Mometason Spirig HC 0.05 mg/Sprühstoss Dosier Nasenspray

Země: Švýcarsko

Jazyk: němčina

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivní složka:

mometasoni-17 furoas

Dostupné s:

Spirig HealthCare AG

ATC kód:

R01AD09

INN (Mezinárodní Name):

mometasoni-17 furoas

Léková forma:

Dosier Nasenspray

Složení:

mometasoni-17 furoas monohydricus 0.5173 mg, benzalkonii chloridum 0.20 mg, glycerolum, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, acidum citricum monohydricum, natrii citras anhydricus, aqua purificata ad suspensionem pro 1 g corresp. mometasoni-17 furoas 50 µg pro dosi, doses pro vase 140.

Třída:

B

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Rhinitis, Nasenpolypen

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

1970-01-01

Informace pro uživatele

Information für Patientinnen und Patienten
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Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
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Mometason Spirig HC, Dosier Nasenspray
Spirig HealthCare AG
Was ist Mometason Spirig HC und wann wird es angewendet?
Mometason Spirig HC ist ein Dosier-Nasenspray. Es enthält ein stark
wirksames Kortikoid, das lokal in
der Nase entzündungshemmend und antiallergisch wirkt.
Mometason Spirig HC wird zur Behandlung von saisonalem allergischem
Schnupfen (Heuschnupfen)
und bei chronischem (ganzjährigem) allergischem Schnupfen bei
Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern ab 6 Jahren eingesetzt. Bei Erwachsenen ab 18 Jahren wird es
auch bei nasalen Polypen
eingesetzt.
Mometason Spirig HC kann zur Behandlung der Symptome von akutem
entzündlichem Schnupfen ohne
Zeichen einer schweren bakteriellen Infektion bei Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren
angewendet werden.
Mometason Spirig HC darf nur auf Verschreibung des Arztes/der Ärztin
hin angewendet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Mometason Spirig HC ist nur zur Anwendung auf der Nasenschleimhaut
bestimmt. Vor Gebrauch gut
schütteln!
Die volle Wirkung von Mometason Spirig HC tritt frühestens nach etwa
einem Tag ein, daher ist
Mometason Spirig HC nicht zur sofortigen Behebung eines akuten
allergischen Schnupfens geeignet.
Wann darf Mometason Spirig HC nicht angewendet werden?
Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem seiner Bestandteile.
Bei Kindern unter 6 Jahren ist Mometason Spirig HC nicht geprüft und
darf nicht angewendet werden.
Wann ist bei der Anwendung von Mometason Spirig HC Vorsicht geboten?
Sie sollten Ihren Arzt oder Ihre Ärztin insbesondere informieren,
wenn Sie an einer der folgenden
Erkrankungen li

Charakteristika produktu

Mometason Spirig HC, Dosier Nasenspray
Spirig HealthCare AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Mometasoni-17 Furoas Monohydrat.
Hilfsstoffe
Glycerol, Mikrokristalline Cellulose und Carmellose Natrium,
Natriumcitrat und Zitronensäure-
Monohydrat, Benzalkoniumchlorid (20 µg pro Sprühstoss) und
Polysorbat 80.
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Einzeldosis (= 100 mg der wässrigen Suspension) von Mometason
Spirig HC Dosier-Nasenspray
enthält 50 µg Mometason-17-furoat.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Mometason Spirig HC Dosier-Nasenspray ist bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren
zur symptomatischen Behandlung der saisonalen und chronischen
allergischen (perennialen) Rhinitis
indiziert.
Bei Patienten mit bekannter saisonaler allergischer Rhinitis kann mit
der Behandlung prophylaktisch 2–
4 Wochen vor dem Beginn der Pollensaison begonnen werden.
Mometason Spirig HC Dosier-Nasenspray ist indiziert für die
Behandlung von Nasenpolypen bei
Erwachsenen ab 18 Jahren.
Mometason Spirig HC Dosier-Nasenspray kann bei Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren für die
symptomatische Behandlung der unkomplizierten akuten Rhinosinusitis
(Symptome >1 Woche; <4
Wochen) ohne Zeichen und Symptome einer schweren bakteriellen
Infektion (keine persistierende
einseitige Symptomatik, kein Hinweis für Zahnbeteiligung, keine
persistierende Gesichtsschwellung)
angewendet werden.
Dosierung/Anwendung
Allgemein
Mometason Spirig HC darf nur intranasal verabreicht werden. Es ist
wichtig, Mometason Spirig HC
regelmässig anzuwenden, um die volle therapeutische Wirkung zu
erreichen. Der Patient sollte über das
Ausbleiben der Sofortwirkung unterrichtet werden (siehe
«Eigenschaften/Wirkungen»).
Übliche Dosierung
Saisonale und chronische allergische Rhinitis
Erwachsene (einschliesslich Geriatrie), Jugendliche und Kinder ab 12
Jahren
1mal täglich, am besten morgens, 2 Sprühstösse in jedes Nasenloch
(entspricht 200 µg
Mometasonfuroat/Tag).
Sind die Symptome unter Kontrolle, kann eine Reduktion auf 1mal
täglich