MINT-LEVETIRACETAM Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Lévétiracétam

Dostupné s:

MINT PHARMACEUTICALS INC

ATC kód:

N03AX14

INN (Mezinárodní Name):

LEVETIRACETAM

Dávkování:

250MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Lévétiracétam 250MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

3X10

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0148843001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2016-11-03

Charakteristika produktu

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_MINT-LEVETIRACETAM (lévétiracetam) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MINT-LEVETIRACETAM
Comprimés de lévétiracétam
Comprimés pelliculés, 250 mg, 500 mg et 750 mg, Orale
Norme du fabricant
Antiépileptique
ATC Code : N03AX14
Date d’approbation initiale :
03
novembre
2016
Date de révision
:
29
novembre
2023
MINT PHARMACEUTICALS
INC.
6575 Davand Drive
Mississauga,
Ontario
L5T
2M3
www.mintpharmaceuticals.com
Numéro de contrôle de la présentation
: 281036
_ _
_MINT-LEVETIRACETAM (lévétiracetam) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système nerveux
11/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Fonctions mental et
psychique
11/2023
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
...............