Milbeguard Duo 16/40 mg Potahovaná tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Aktivní složka:

Milbemycin oxim, kombinace

Dostupné s:

Ceva Santé Animale

ATC kód:

QP54AB

INN (Mezinárodní Name):

Milbemycin oxime, combinations (Milbemycinoximum, Praziquantelum)

Léková forma:

Potahovaná tableta

Terapeutické skupiny:

kočky

Terapeutické oblasti:

Milbemycins

Přehled produktů:

Kódy balení: 9910522 - 1 x 2 tableta - blistr

Datum autorizace:

2023-11-03

Informace pro uživatele

A. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Milbeguard Duo 16 mg / 40 mg potahované tablety pro kočky
2.
SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Milbemycinoximum
16 mg
Praziquantelum
40 mg
Podlouhlé tablety červené až červenohnědé barvy s dělící
rýhou na jedné straně. Tablety lze dělit na
dvě stejné poloviny.
3.
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky s hmotností alespoň 2 kg
4.
INDIKACE PRO POUŽITÍ
Kočky: Léčba smíšených infekcí vývojovými stádii a dospělci
tasemnic a hlístic následujících druhů:
- Tasemnice (Cestoda):
_Dipylidium caninum _
_Taenia _spp_. _
_Echinococcus multilocularis _
- Hlístice (Nematoda):
_Ancylostoma tubaeforme _
_Toxocara cati _
Veterinární léčivý přípravek lze použít rovněž k prevenci
dirofilariózy (_Dirofilaria immitis_), pokud je
indikována souběžná léčba proti tasemnicím.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček o hmotností nižší než 2 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na některou z pomocných látek.
6.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Zvláštní upozornění:
Nadbytečné použití antiparazitik nebo použití v rozporu s pokyny
uvedenými v souhrnu údajů
o veterinárním léčivém přípravku může zvýšit selekčním
tlakem rezistenci a vést ke snížení účinnosti.
Rozhodnutí o použití veterinárního léčivého přípravku by
mělo být založeno na potvrzení druhu
parazita a parazitární zátěži u každého jednotlivého zvířete
nebo na riziku infekce na základě jeho
epidemiologických informací.
Doporučuje se současně léčit všechna zvířata žijící ve
společné
domácnosti.
2
Pokud je potvrzena infekce tasemnicí _D. caninum_, měla by být s
veterinárním lékařem projednána
souběžná léčba proti mezihostitelům, jako jsou blechy a vši,
aby se zabránilo opětovné infekci.
Rezistence parazitů vůči jakékoli skupině anthelmintik se může
vyvinout po častém a opakovaném
použ

Charakteristika produktu

1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Milbeguard Duo 16 mg / 40 mg potahované tablety pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Milbemycinoximum
16 mg
Praziquantelum
40 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
KVALITATIVNÍ SLOŽENÍ POMOCNÝCH LÁTEK A DALŠÍCH
SLOŽEK
Jádro tablety:
Povidon
Sodná sůl kroskarmelózy
Příchuť kuřecího masa*
Monohydrát laktózy
Mikrokrystalická celulóza
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium-stearát
Potahová vrstva:
Polyvinylalkohol (E1203)
Makrogol (E1521)
Mastek (E553b)
Ponceau 4R (E124)
Oranžová žluť SY (E110)
Oxid titaničitý (E171)
_*Umělá_
Podlouhlé tablety červené až červenohnědé barvy s dělící
rýhou na jedné straně. Tablety lze dělit na
dvě stejné poloviny.
3.
KLINICKÉ INFORMACE
3.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky s hmotností alespoň 2 kg
3.2
INDIKACE PRO POUŽITÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kočky: Léčba smíšených infekcí vývojovými stádii a dospělci
tasemnic a hlístic následujících druhů:
- Tasemnice (Cestoda):
_Dipylidium caninum _
_Taenia _spp_. _
_Echinococcus multilocularis _
- Hlístice (Nematoda):
_Ancylostoma tubaeforme _
_Toxocara cati _
Veterinární léčivý přípravek lze použít rovněž k prevenci
dirofilariózy (_Dirofilaria immitis_), pokud je
indikována souběžná léčba proti tasemnicím.
3.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček o hmotností nižší než 2 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na některou z pomocných látek.
3.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nadbytečné použití antiparazitik nebo použití v rozporu s pokyny
uvedenými v souhrnu údajů
o veterinárním léčivém přípravku může zvýšit selekčním
tlakem rezistenci a vést ke snížení účinnosti.
Rozhodnutí o použití veterinárního léčivého přípravku by
mělo být založeno na potvrzení druhu
parazita a parazitární zátěži u každého jednotlivého zvířete
nebo na riziku infekce na základě jeho
epidemio