MILAXULOSE, pâte oral

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

vaseline

Dostupné s:

SALSARULO PHARMA

ATC kód:

A06AD61

INN (Mezinárodní Name):

vaseline

Dávkování:

21,45 g

Léková forma:

pâte

Složení:

composition pour 100 g de gel > vaseline : 21,45 g > paraffine liquide : 42,91 g > lactulose : 35 g

Podání:

orale

Jednotky v balení:

1 pot(s) polypropylène de 100 g

Terapeutické oblasti:

LAXATIFS OSMOTIQUES (LACTULOSE, ASSOCIATIONS)

Přehled produktů:

362 699-3 ou 34009 362 699 3 4 - 1 pot(s) polypropylène de 150 g avec cuillère-mesure - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Stav Autorizace:

Valide

Datum autorizace:

2004-04-19

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/03/2018
Dénomination du médicament
MILAXULOSE, pâte orale
Lactulose/Paraffine liquide/Vaseline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. QU'EST-CE QUE MILAXULOSE, pâte orale ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MILAXULOSE, pâte orale ?
3. COMMENT PRENDRE MILAXULOSE, pâte orale ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MILAXULOSE, pâte orale ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU’EST-CE QUE MILAXULOSE, pâte orale ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : LAXATIF OSMOTIQUE.
Indications thérapeutiques
Médicaments utilisés dans la constipation appelés "laxatifs
osmotiques".
MILAXULOSE, pâte orale agit en ramollissant les fèces et en
augmentant le contenu en eau des matières se trouvant dans
une partie de l'intestin appelée côlon (gros intestin).
Ce médicament est utilisé pour traiter les symptômes de la
constipation chez l'adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MILAXULOSE, pâte orale ?
Ne prenez jamais MILAXULOSE, pâte orale :
·
Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament,
mentionnés d

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/03/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MILAXULOSE, pâte orale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
100 g de pâte orale contiennent 35,00 g de lactulose, 42,91 g de
paraffine liquide et 21,45 g de vaseline.
Une cuillère-mesure (5 ml) contient 1,75 g de lactulose, 2,15 g de
paraffine liquide et 1,07 g de vaseline.
Excipient : aspartam (E 951)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pâte orale.
Pâte brillante, jaune à jaune-orange, opaque.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Réservé à l'adulte.
L'administration se fait à l'aide de la cuillère-mesure.
La posologie journalière recommandée est de 5 à 15 ml (1 à 3
cuillères-mesures), en une prise unique, le soir.
Le médicament ne doit pas être pris en position allongée ou juste
avant d'aller se coucher (voir rubrique 4.4).
La posologie doit être adaptée aux besoins de chaque sujet en
fonction de la réponse clinique.
La durée du traitement est limitée à 8 jours.
Si une diarrhée se manifeste, il faut diminuer la posologie. Si la
diarrhée persiste, le traitement par MILAXULOSE pâte orale
doit être interrompu.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
Maladie inflammatoire chronique de l'intestin (rectocolite
hémorragique, maladie de Crohn), mégacôlon toxique, occlusion
gastro-intestinale ou syndromes subocclusifs, perforation ou risque de
perforation digestive, syndromes douloureux
abdominaux de cause indéterminée.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Une utilisation prolongée (plus de 8 jours) dans le cadre du
traitement de la constipation est déconseillée sans avis médical.
En l'absence de résultats cliniques dans la population pédiatrique,
ce médicament n'est pas recommandé chez l'enfant.
En raison de la présence d'asp