Microlax Rektallösning

Země: Švédsko

Jazyk: švédština

Zdroj: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktivní složka:

natriumcitrat (dihydrat); natriumlaurylsulfoacetat

Dostupné s:

McNeil Sweden AB

ATC kód:

A06AG11

INN (Mezinárodní Name):

sodium citrate (dihydrate); natriumlaurylsulfoacetat

Léková forma:

Rektallösning

Složení:

sorbinsyra Hjälpämne; sorbitol Hjälpämne; glycerol Hjälpämne; natriumlaurylsulfoacetat 9 mg Aktiv substans; natriumcitrat (dihydrat) 90 mg Aktiv substans

Třída:

Apotek och anmäld detaljhandel

Druh předpisu:

Receptfritt

Terapeutické oblasti:

inkl. kombinationer

Přehled produktů:

Förpacknings: Tub 4 x 5 ml; Tub 50 x 5 ml; Tub 12 x 5 ml; Tub 200 x 5 ml

Stav Autorizace:

Godkänd

Datum autorizace:

1963-12-31

Informace pro uživatele

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MICROLAX, REKTALLÖSNING
natriumcitrat, natriumlaurylsulfoacetat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller
råd.

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.

Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1. Vad Microlax är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Microlax
3. Hur du använder Microlax
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Microlax ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MICROLAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Microlax innehåller natriumcitrat och natriumlaurylsulfoacetat.
Microlax är ett snabbverkande
mikrolavemang som mjukar upp hård avföring utan att irritera tarmen.
Microlax används vid tillfällig förstoppning. Microlax används
även för tömning av tarmen
före undersökning av ändtarmen (rektoskopi).
Du måste tala med din läkare om du inte mår bättre eller om du
mår sämre.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MICROLAX
ANVÄND INTE MICROLAX
-
om du är allergisk mot natriumcitrat, natriumlaurylsulfoacetat eller
något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Om ingen förbättring sker ska läkare kontaktas. Undvik långvarig
användning.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH MICROLAX
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen
har använt eller kan tänkas
använda andra läkemedel.
Microlax kan påverka eller påverkas av

Charakteristika produktu

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Microlax rektallösning
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
Natriumcitrat
90 mg
Natriumlaurylsulfoacetat
9 mg
Hjälpämne med känd effekt:
Sorbinsyra (E200) 5mg/dos
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Rektallösning
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Rektumobstipation, fecesinkontinens samt förberedelse för
rektoskopi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Vuxna och barn: Innehållet i en tub appliceras rektalt. Tubspetsen
förs in i hela sin längd.
Hos barn under 3 år införs tubspetsen endast till cirka halva sin
längd.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Kontakta sjukvården om besvären kvarstår. Undvik långvarigt bruk.
Microlax innehåller sorbinsyra som kan ge lokala hudreaktioner,
(t.ex. kontakteksem).
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Sorbitol ingår som hjälpämne i Microlax. Risk för tarmnekros
föreligger vid samtidig
oral/rektal administrering av sorbitol och natriumpolystyrensulfonat
(jonbindare för
behandling av hyperkalemi i samband med njurinsufficiens).
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING
Adekvata och välkontrollerade studier med gravida kvinnor saknas. Då
detta läkemedel
troligtvis har begränsad systemisk absorption vid rekommenderad
användning förväntas inga
ogynnsamma effekter hos fostret eller den nyfödda vid användning
under graviditet eller
amning.
Det är inte känt om natriumcitrat eller natriumlaurylsulfoacetat
utsöndras i bröstmjölk.
4.7
EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER
Ej relevant.
4.8
BIVERKNINGAR
Tabellen nedan listar de biverkningar som har rapporterats med
natriumcitrat och
natriumlaurylsulfoacetat efter introduktion på marknaden.
Frekvenskategorierna för
biverkningar definieras enligt följande: Mycket vanliga (≥1/10),
vanliga (≥1/100, <1