Mhyosphere PCV ID

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Dostupné s:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI09AL08

INN (Mezinárodní Name):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutické skupiny:

Pigs

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapeutické indikace:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies).to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies.to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies).Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2020-08-18

Informace pro uživatele

                                10
PARTICULARS TO APPEAR ON THE OUTER PACKAGE AND THE IMMEDIATE
PACKAGE
Cardboard box with 1 PET vial of 50 doses (10 ml).
Cardboard box with 1 PET vial of 100 doses (20 ml).
Cardboard box with 1 PET vial of 125 doses (25 ml).
Cardboard box with 1 PET vial of 250 doses (50 ml).
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
MHYOSPHERE PCV ID emulsion for injection for pigs
2.
STATEMENT OF ACTIVE SUBSTANCES
Each dose of 0.2 ml contains:
Inactivated recombinant
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, strain Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae
............................................... RP* ≥1.3 _
-
_Porcine circovirus type_
_ 2_
(
_PCV2) capsid protein ............... RP* ≥1.3 _
* Relative Potency determined by ELISA.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Emulsion for injection.
4.
PACKAGE SIZE
50 doses (10 ml)
100 doses (20 ml)
125 doses (25 ml)
250 doses (50 ml)
5.
TARGET SPECIES
Pigs.
6.
INDICATION(S)
7.
METHOD AND ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
Intradermal use.
Read the package leaflet before use.
11
8.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
Withdrawal period: Zero days.
9.
SPECIAL WARNING(S), IF NECESSARY
Read the package leaflet before use.
Accidental injection is dangerous.
10.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
Once opened use immediately.
11.
SPECIAL STORAGE CONDITIONS
Store and transport refrigerated.
Do not freeze.
Keep the container in the outer carton in order to protect from light.
12.
SPECIAL PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED PRODUCTS OR WASTE
MATERIALS, IF ANY
Disposal: read package leaflet.
13.
THE
WORDS
“FOR
ANIMAL
TREATMENT
ONLY”
AND
CONDITIONS
OR
RESTRICTIONS REGARDING SUPPLY AND USE, IF APPLICABLE
For animal treatment only. To be supplied only on veterinary
prescription.
14.
THE WORDS “KEEP OUT OF THE SIGHT AND REACH OF CHILDREN”
Keep out of the sight and reach of children.
15.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
16.
MARKETING AUTHORISATION NUMBER(S)
EU/2/20/259/001-004
12
17.
MANUFACTURER’S BATCH NUMBER
Batch {number}
13
MINIMUM
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
MHYOSPHERE PCV ID emulsion for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 0.2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Inactivated recombinant
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, strain Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae
............................................... RP* ≥1.3 _
-
_Porcine circovirus type_
_ 2_
(
_PCV2) capsid protein ............... RP* ≥1.3 _
_ _
* Relative Potency determined by ELISA.
ADJUVANT:
Light mineral oil ……. 42.40 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Emulsion for injection.
White homogeneous emulsion after shaking.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the active immunisation of pigs:
-
to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia
caused by
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field
studies).
-
to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the
duration of the viraemic period
associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2).
Efficacy against PCV2
genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies.
-
to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by
_Mycoplasma hyopneumoniae _
and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field
studies).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Onset of immunity: 3 weeks after vaccination.
Duration of immunity: 23 weeks after vaccination.
Porcine circovirus type 2:
Onset of immunity: 2 weeks after vaccination.
Duration of immunity: 22 weeks after vaccination.
In addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration
of nasal excretion of PCV2 was
demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after
vaccination.
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance, to the
adjuvant or to any of the excipients.
4.4
SPEC
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-02-2021

Zobrazit historii dokumentů