METOPROLOL MEDREG 50MG Potahovaná tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Koupit nyní

Aktivní složka:

4634 METOPROLOL-TARTARÁT

Dostupné s:

MEDREG s.r.o., Praha Array

ATC kód:

C07AB02

INN (Mezinárodní Name):

4634 METOPROLOL-TARTARÁT

Dávkování:

50MG

Léková forma:

Potahovaná tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

METOPROLOL

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0246750 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246751 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246752 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246747 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246756 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246755 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246749 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246754 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246748 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246753 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246757 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2021-05-27

Informace pro uživatele

                                1
Sp. zn. sukls275532/2023
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
METOPROLOL MEDREG 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
METOPROLOL MEDREG 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
metoprololi tartras
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ
TUTO
PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPR
A
VEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBS
AH
UJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Metoprolol Medreg a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Metoprolol Medreg
užívat
3.
Jak se Metoprolol Medreg užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Metoprolol Medreg uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE METOPROLOL MEDREG A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Metoprolol Medreg obsahuje léčivou látku metoprolol-tartrát,
která patří do skupiny léčiv nazývaných
beta-blokátory. Metoprolol-tartrát má blokující účinek hlavně
na určité receptory srdce (beta-blokátory
specifické pro srdce). To snižuje krevní tlak a zlepšuje srdeční
činnost.
Metoprolol Medreg se používá:
-
při vysokém krevním tlaku (hypertenze)
-
při bolesti na hrudi způsobené ucpáním věnčitých tepen v srdci
(chronická stabilní angina
pectoris)
-
u pacientů, kteří prodělali srdeční infarkt a k prevenci proti
dalšímu infarktu
-
při zrychleném srdečním rytmu (tachyarytmie)
-
k prevenci záchvatů migrény.
Metoprolol Medreg je určen pro dospělé.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNO
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
Sp. zn. sukls316045/2019, sukls316047/2019
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Metoprolol Medreg 50 mg potahované tablety
Metoprolol Medreg 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Metoprolol Medreg 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje metoprololi tartras 50 mg.
Metoprolol Medreg 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje metoprololi tartras 100 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna 50 mg potahovaná tableta obsahuje 13,8 mg laktózy.
Jedna 100 mg potahovaná tableta obsahuje 27,6 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Metoprolol Medreg 50 mg potahované tablety
Růžové, kulaté (průměr 7,8 mm – 8,2 mm), bikonvexní
potahované tablety, na jedné straně s půlicí
rýhou a na druhé straně vyraženo „50“.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Metoprolol Medreg 100 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté (průměr 9,8 mm – 10,2 mm),
bikonvexní potahované tablety, na jedné straně
s půlicí rýhou a na druhé straně vyraženo „100“.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
-
Hypertenze
-
Chronická stabilní angina pectoris
-
Akutní léčba infarktu myokardu a sekundární prevence po infarktu
myokardu
-
Tachyarytmie
-
Profylaxe migrény
Metoprolol Medreg je indikován k léčbě dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
2
Dávkování
Je třeba dodržovat následující doporučení pro dávkování:
HYPERTENZE
50 mg až 100 mg metoprolol-tartrátu dvakrát denně nebo 100 mg až
200 mg metoprolol-tartrátu
jednou denně.
CHRONICKÁ STABILNÍ ANGINA PECTORIS
50 mg až 100 mg metoprolol-tartrátu dvakrát denně.
AKUTNÍ LÉČBA INFARKTU MYOKARDU A SEKUNDÁRNÍ PREVENCE PO INFARKTU
MYOKARDU
Akutní léčba: po předchozí intravenózní léčbě
metoprolol-tartrátem se užívá 50 mg metoprolol-tartrátu
4krát denně během následujících 48 hodin, počín
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem