MethocaPUREN 750 mg Filmtabletten

Země: Německo

Jazyk: němčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Dostupné s:

PUREN Pharma GmbH & Co. KG (8034441)

Dávkování:

750 mg

Léková forma:

Filmtablette

Podání:

zum Einnehmen

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

2023-02-07

Informace pro uživatele

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
METHOCAPUREN 750 MG FILMTABLETTEN
Methocarbamol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist MethocaPUREN und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von MethocaPUREN beachten?
3.
Wie ist MethocaPUREN einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist MethocaPUREN aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST METHOCAPUREN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
MethocaPUREN enthält den Wirkstoff Methocarbamol. Dies ist ein
Wirkstoff zur
Behandlung von Muskelverspannungen.
MethocaPUREN wird angewendet zur symptomatischen Behandlung
schmerzhafter
Muskelverspannungen, insbesondere des unteren Rückenbereiches
(Lumbago).
MethocaPUREN wird angewendet bei Erwachsenen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON METHOCAPUREN BEACHTEN?
METHOCAPUREN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Methocarbamol oder einen der in Abschnitt 6.
genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
bei komatösen oder präkomatösen Zuständen.
-
wenn Sie an Erkrankungen des Zentralnervensystems leiden.
-
wenn Sie an einer krankhaften Muskelschwäche (Myasthenia gravis)
leiden.
-
wenn Sie zu epileptischen Krämpfen neigen.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie

Charakteristika produktu

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
MethocaPUREN 750 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette enthält 750 mg Methocarbamol.
Vollständig Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße, Film-überzogene, kapselförmige, bikonvexe Tablette, (ca. 19
mm x 8 mm), mit
der Prägung „METT“ auf der einen Seite und „750“ auf der
anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung schmerzhafter Muskelverspannungen,
insbesondere des
unteren Rückenbereiches (Lumbago).
MethocaPUREN wird angewendet bei Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt 3-mal täglich 1500 mg
Methocarbamol.
Zu Beginn der Behandlung wird eine Dosis von 4-mal täglich 1500 mg
Methocarbamol
empfohlen.
In schweren Fällen können bis zu 7500 mg Methocarbamol pro Tag
eingenommen
werden.
Die Dauer der Anwendung richtet sich nach den Symptomen der
Muskelverspannung,
sollte jedoch 30 Tage nicht überschreiten.
_Ältere Patienten _
Die Hälfte der maximalen Dosis oder weniger kann ausreichen, um ein
therapeutisches
Ansprechen zu erreichen.
_Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion _
Bei Patienten mit chronischer Lebererkrankung kann die
Eliminationshalbwertszeit
verlängert sein. Deshalb sollte das Zeitintervall zwischen den
einzelnen Dosen ggf.
verlängert werden.
_Kinder und Jugendliche _
Die Sicherheit und Wirksamkeit von MethocaPUREN bei Kindern und
Jugendlichen ist
nicht erwiesen.
Art der Anwendung
MethocaPUREN ist zum Einnehmen.
Die Filmtabletten sollten mit ausreichend Wasser eingenommen werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
-
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten
sonstigen Bestandteile
-
Komatöse oder präkomatöse Zustände
-
Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS)
-
Myasthenia gravis
-
Epilepsie
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
MethocaPUREN sollte bei Patienten mit eing