MEMANTINE Teva 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

mémantine

Dostupné s:

TEVA SANTE

ATC kód:

N06DX01

INN (Mezinárodní Name):

memantine

Dávkování:

8,31 mg

Léková forma:

comprimé

Složení:

composition pour un comprimé > mémantine : 8,31 mg . Sous forme de : chlorhydrate de mémantine 10 mg

Druh předpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

Autres médicaments de la démence

Přehled produktů:

277 334-4 ou 34009 277 334 4 4 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Stav Autorizace:

Abrogée

Datum autorizace:

2014-04-14

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/08/2016
Dénomination du médicament
MEMANTINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Chlorhydrate de mémantine
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que MEMANTINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable
et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MEMANTINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre MEMANTINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MEMANTINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE MEMANTINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Comment MEMANTINE TEVA agit-il ?
MEMANTINE TEVA appartient à un groupe de médicaments appelés
anti-démentiels.
La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due
à un trouble des signaux des messages envoyés au
cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs
N-méthyl-D-aspartate (NMDA) qui interviennent dans la
transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans
l’apprentissage et la mémoire. MEMANTINE TEVA
appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des
récepteurs NMDA. MEMANTINE TEVA agit sur ces
récepteurs NMDA, ce qui

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/08/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MEMANTINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
mémantine.............................................................................................................
10,00 mg
Equivalent à
mémantine....................................................................................................................
8,31 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, de forme oblongue,
biconvexe d’environ 9,1 mm x 4,6 mm. Une face est gravée
avec un « M » et l’autre face est gravée d’un « 1 » du côté
gauche de la barre de cassure et d’un « 0 » du côté droit de la
barre de cassure.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des patients atteints d’une forme modérée à sévère
de la maladie d’Alzheimer.
4.2. Posologie et mode d'administration
Le traitement doit être initié et supervisé par un médecin
entraîné au diagnostic et au traitement de la maladie d’Alzheimer
au
stade démentiel. Le traitement ne doit commencer qu’avec
l’assurance de la disponibilité d’un auxiliaire de soins qui
surveillera régulièrement la prise du médicament par le patient. Le
diagnostic doit être établi selon les critères en vigueur. La
tolérance et la posologie de la mémantine doivent être
réévaluées à intervalles réguliers, de préférence dans les 3
mois
suivant le début du traitement. Ensuite, le bénéfice clinique de la
mémantine et sa tolérance doivent être réévalués à
intervalles réguliers selon les critères cliniques en vigueur. Le
traitement d'entretien peut être poursuivi aussi longtemps que
le bénéfice thérapeutique est favorable et que le patient tolère
le traitement pa