Memantin HCS 10 mg Filmtabletten

Země: Rakousko

Jazyk: němčina

Zdroj: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktivní složka:

MEMANTIN HYDROCHLORID

Dostupné s:

HCS BV

ATC kód:

N06DX01

INN (Mezinárodní Name):

MEMANTINE HYDROCHLORIDE

Druh předpisu:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Přehled produktů:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Datum autorizace:

2013-01-07

Informace pro uživatele

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MEMANTIN HCS 10 MG FILMTABLETTEN
MEMANTIN HCS 20 MG FILMTABLETTEN
Wirkstoff: Memantinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Memantin HCS und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Memantin HCS beachten?
3. Wie ist Memantin HCS einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Memantin HCS aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MEMANTIN HCS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Memantin, der arzneilich wirksame Bestandteil von Memantin HCS,
gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die Antidementiva genannt werden. Der
Gedächtnisverlust, der mit der Alzheimer-
Demenz einhergeht, wird durch eine Störung der Signalübertragung im
Gehirn verursacht. Im Gehirn
finden sich sogenannte N-Methyl-D-Aspartat-(NMDA)-Rezeptoren, die an
der Übertragung der
Nervensignale beteiligt sind, die für das Lernen und die Erinnerung
wichtig sind. Memantin HCS
gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
NMDA-Rezeptorantagonisten bezeichnet werden.
Memantin HCS wirkt an diesen NMDA-Rezeptoren und verbessert die
Übertragung der
Nervensignale und damit das Gedächtnis.
Memantin HCS wird zur Behandlung von Patienten mit moderater bis
schwerer Alzheimer-Demenz
angewendet

Charakteristika produktu

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Memantin HCS 10 mg Filmtabletten
Memantin HCS 20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Memantin HCS 10 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 10 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
8,31 mg Memantin.
Memantin HCS 20 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 20 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
16,62 mg Memantin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat
_Memantin HCS 10 mg Filmtabletten_
Jede Filmtablette enthält 51,45 mg Lactose-Monohydrat.
_Memantin HCS 20 mg Filmtabletten_
Jede Filmtablette enthält 102,90 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Memantin HCS 10 mg Filmtabletten
Weiße, ovale, bikonvexe Filmtabletten mit einseitiger Bruchkerbe
(Tablettenlänge: 12,2-12,9 mm,
Dicke: 3,5-4,5 mm). Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Memantin HCS 20 mg Filmtabletten
Weiße, ovale, bikonvexe Filmtabletten (Tablettenlänge: 15,7-16,4 mm,
Dicke: 4,7-5,7 mm)
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Patienten mit moderater bis schwerer
Alzheimer-Demenz.
2
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Einleitung und Überwachung der Behandlung sollte durch einen Arzt
erfolgen, der über
Erfahrungen in der Diagnose und Behandlung der Alzheimer-Demenz
verfügt.
Dosierung
Mit der Therapie sollte nur begonnen werden, wenn eine
Betreuungsperson zur Verfügung steht, die
die Einnahme des Arzneimittels durch den Patienten regelmäßig
überwacht. Die Diagnose sollte
anhand der aktuellen Richtlinien erfolgen. Die Verträglichkeit und
Dosierung von Memantin sollten
regelmäßig überprüft werden, vorzugsweise während der ersten 3
Monate nach Beginn der
Behandlung. Danach sollten der therapeutische Nutzen von Memantin und
die Verträglichkeit der
Behandlung für den Patienten regelmäßig gemäß den aktuellen
klinischen Richtlinien überprüft
werden. Die Erhaltungsth