Země: Finsko
Jazyk: finština
Zdroj: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Meloxicamum
ratiopharm GmbH
M01AC06
Meloxicamum
15 mg
tabletti
Resepti
meloksikaami
; Soveltuvuus iäkkäille Meloxicamum Soveltuu varauksin iäkkäille. Vain lyhytaikaiseen käyttöön. Pienennä annosta keskivaikeassa ja vaikeaassa munuaisten vajaatoiminnassa. Huomioi lisääntynyt ruuansulatuskanavan vuotojen ja sydän- ja verisuonitapahtumien riski. Huomioi yhteisvaikutukset, etenkin verenhyytymistä estävien valmisteiden kanssa. Muista, että tulehduskipulääkkeiden käyttö on yleistä itsehoidossa.
Myyntilupa peruuntunut
2004-04-15
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE MELOXICAM RATIOPHARM 7,5 MG JA 15 MG TABLETTI Meloksikaami LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Meloxicam ratiopharm on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät Meloxicam ratiopharmia 3. Miten Meloxicam ratiopharmia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Meloxicam ratiopharmin säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ MELOXICAM RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Meloxicam ratiopharm kuuluu tulehduskipulääkkeiden ryhmään. Lääkkeen sisältämä meloksikaami lievittää kipua, poistaa tulehdusta ja laskee kuumetta vähentämällä näitä reaktioita elimistössä välittävien prostaglandiinien muodostumista. Meloksikaamia käytetään nivelrikon oireenmukaiseen hoitoon. Meloksikaamia, jota Meloxicam ratiopharm sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN KÄYTÄT MELOXICAM RATIOPHARMIA ÄLÄ KÄYTÄ MELOXICAM RATIOPHARMIA, JOS - olet allerginen meloksikaamille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) - olet allerginen asetyylisali Přečtěte si celý dokument
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Meloxicam ratiopharm 7,5 mg tabletti Meloxicam ratiopharm 15 mg tabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Meloxicam ratiopharm 7,5 mg tabletti 1 tabletti sisältää 7,5 mg meloksikaamia. Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: 43 mg laktoosimonohydraattia / tabletti Meloxicam ratiopharm 15 mg tabletti 1 tabletti sisältää 15 mg meloksikaamia. Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: 86 mg laktoosimonohydraattia / tabletti Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti Valmisteen kuvaus: Vaaleankeltainen, pyöreä, viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella jakouurre. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1. KÄYTTÖAIHEET Nivelrikon lyhytaikainen oireenmukainen hoito. 4.2. ANNOSTUS JA ANTOTAPA Lääkkeen haittavaikutuksia voidaan vähentää käyttämällä pienintä tehokasta annosta ja lyhyimmän mahdollisen ajan oireiden hoitamiseksi (ks. kohta 4.4.). ANNOSTUS Hoito tulee aloittaa annoksella 7,5 mg/vrk, jos potilaan riski saada haittavaikutuksia on kohonnut. Suurinta suositeltua vuorokausiannosta (15 mg) ei tule ylittää. _Aikuiset_ Annostus on yksilöllinen. Tavallinen annos on 7,5 mg kerran vuorokaudessa. Tarvittaessa annos voidaan nostaa 15 mg:aan kerran vuorokaudessa. Tabletit otetaan nesteen kera ruokailun yhteydessä. _Erityispotilasryhmät _ _Ikääntyneet henkilöt:_ Kohonneen vakavien haittavaikutusten riskin vuoksi on suositeltu annos ikääntyneille potilaille 7,5 mg/vrk. _Munuaisten vajaatoiminta: _ Vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavien hemodialyysipotilaiden suurin sallittu vuorokausiannos on 7,5 mg. Lievää tai kohtalaista munuaisten vajaatoimintaa (kreatiniinipuhdistuma >25 ml/min) sairastavien potilaiden annosta ei tarvitse pienentää. Vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavien, ei-dialyysihoitoa saavien potilaiden osalta, ks. kohta 4.3. _Maksan vajaatoiminta: _ Annosta ei tarvitse pienentää lievää tai kohtalaista maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille. Kliinisesti stabiilia maksakirroosia sairastavien Přečtěte si celý dokument