MELOXICAM Pfizer 7,5 mg, comprimé

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

méloxicam

Dostupné s:

PFIZER HOLDING FRANCE

ATC kód:

M01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Dávkování:

7,5 mg

Léková forma:

comprimé

Složení:

composition pour un comprimé > méloxicam : 7,5 mg

Podání:

orale

Jednotky v balení:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)

Druh předpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

Médicaments anti-inflammatoires et anti-rhumatismaux, non-stéroïdiens, oxicams.

Přehled produktů:

391 727-1 ou 34009 391 727 1 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 417-1 ou 34009 574 417 1 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 728-8 ou 34009 391 728 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 729-4 ou 34009 391 729 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 730-2 ou 34009 391 730 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/01/2013;391 731-9 ou 34009 391 731 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 732-5 ou 34009 391 732 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 733-1 ou 34009 391 733 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 734-8 ou 34009 391 734 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 735-4 ou 34009 391 735 4 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Stav Autorizace:

Abrogée

Datum autorizace:

2009-04-21

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/01/2011
Dénomination du médicament
MELOXICAM PFIZER 7,5 mg, comprimé
MÉLOXICAM
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques; cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MELOXICAM PFIZER 7,5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MELOXICAM PFIZER 7,5 mg,
comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE MELOXICAM PFIZER 7,5 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MELOXICAM PFIZER 7,5 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MELOXICAM PFIZER 7,5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Le méloxicam appartient à un groupe de médicaments appelé AINS
(anti-inflammatoires non-stéroïdiens). Le méloxicam
réduit l'inflammation et la douleur.
Indications thérapeutiques
Le méloxicam est utilisé en cas de:
·
Traitement de courte durée des symptômes associés aux poussées
aiguës d'arthrose.
·
Traitement de longue durée des symptômes associés à la
polyarthrite rhumatoïde et à la spondylarthrite ankylosante (un
type d'inflammation articulaire provoquant douleur et raideur de la
colonne vertébrale).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MELOXICAM PFIZER 7,5 mg,
comprimé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS MELOXICAM

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/01/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MELOXICAM PFIZER 7,5 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 7,5 mg de méloxicam.
Chaque comprimé contient 22,3 mg de lactose (sous forme de lactose
monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé nu et rond, de couleur jaune clair avec l'inscription «F1
» gravée sur une face, et sans inscription sur l'autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës de
l'arthrose.
·
Traitement symptomatique au long cours de la polyarthrite rhumatoïde
et de la spondylarthrite ankylosante.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
LA DOSE QUOTIDIENNE DOIT ÊTRE PRISE EN UNE SEULE FOIS, AVEC DE L'EAU
OU UN AUTRE LIQUIDE, AU COURS D'UN REPAS.
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par
l'utilisation de la dose la plus faible pendant la durée la plus
courte
nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4).
La nécessité du traitement symptomatique et son efficacité
thérapeutique pour le patient doivent être réévaluées
périodiquement, en particulier chez les patients atteints d'arthrose.
·
Poussées aiguës d'arthrose: 7,5 mg par jour. En cas de besoin, en
l'absence d'amélioration, la posologie peut être
augmentée à 15 mg par jour.
·
Polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante: 15 mg par jour
(voir également le paragraphe « Populations
particulières »).
En fonction de l'effet thérapeutique, la dose pourra être réduite
à 7,5 mg par jour.
NE PAS DEPASSER LA POSOLOGIE DE 15 MG/JOUR.
POPULATIONS PARTICULIÈRES
Sujets âgés et patients présentant un risque accru d'effets
indésirables (voir rubrique 5.2):
En traitement au long cours de la polyarthrite rhumatoïde ou de la
spondylarthrite ankylosante chez le sujet âgé, la dose
recommandée est de 7,5 mg pa