MELOXICAM Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Koupit nyní

Aktivní složka:

Méloxicam

Dostupné s:

PRO DOC LIMITEE

ATC kód:

M01AC06

INN (Mezinárodní Name):

MELOXICAM

Dávkování:

7.5MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Méloxicam 7.5MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100/500

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131676003; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2017-05-05

Charakteristika produktu

                                Page 1 de 42
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MELOXICAM
COMPRIMÉS DE MELOXICAM
NORME PRO DOC
COMPRIMÉS 7,5 MG ET 15,0 MG
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STÉROÏDIEN (AINS)
PRO DOC LTÉE
DATE DE RÉVISION :
2925, boul. Industriel
4 septembre 2013
Laval, Québec
H7L 3W9
_Numéro de contrôle : 166838_
Page 2 de 42
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............. 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................23
SURDOSE….
......................................................................................................................24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................24
RANGEMENT ET STABILITÉ
.............................................................................................28
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................28
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
......................................................................30
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
............................................................................30
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................................31
TOXICOLOGIE............................................................
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-09-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů