Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

syre

Dostupné s:

Air Liquide Santé International

ATC kód:

QV03AN01

INN (Mezinárodní Name):

oxygen

Terapeutické skupiny:

Horses; Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Alla andra terapeutiska produkter

Terapeutické indikace:

För syretillskott och som bärargas under inhalationsanestesi. För syretillskott under återhämtning.

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

2006-12-20

Informace pro uživatele

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
B. BIPACKSEDEL
12
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100 % INANDNINGSGAS FÖR HUNDAR,
KATTER OCH HÄSTAR.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % medicinsk gas, komprimerad,
för hundar, katter och
hästar.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé är en medicinsk gas bestående av
100 % syrgas.
4.
INDIKATION(ER)
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé kan användas för syretillskott
och som bärgas under
inhalationsnarkos.
Den veterinärmedicinska produkten kan också användas för
syretillskott under uppvakning.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga.
7.
DJURSLAG
Hundar, katter och hästar.
13
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Färskgasflödet som är nödvändig för ett djur under narkos och
uppvakning bestäms av en veterinär
med lämplig erfarenhet. Hänsyn ska tas till djurets vikt och
hälsotillstånd, den använda
narkosutrustningen och narkosmedlet. Djuret ska övervakas noggrant,
företrädesvis med en
pulsoximeter, och färskgasflödet anpassas under narkosen för att
tillgodose djurets individuella behov.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Syremätning kan användas i andningssystemet för att mäta den
inandade syrgaskoncentrationen.
Beroende på det individuella djuret, kan 50 – 100 % 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %, medicinsk gas, komprimerad
för hundar, katter och
hästar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
100 % oxygen (syrgas).
3.
LÄKEMEDELSFORM
Medicinsk gas, komprimerad
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar, katter och hästar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För syrgastillskott och som bärgas under inhalationsanestesi.
För syrgastillskott under uppvakning.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR 
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Syrgas i koncentration upp till 100 % (FiO
2
1,0) skall inte överskrida 12 timmar. Syrgas i
koncentration över 80 % (FiO
2
0,8) skall inte överskrida 18 timmar.
Om djuret har en skada på lungorna orsakad av syreradikaler, kan
denna skada försämras genom
syrgasterapi t.ex. under behandlingen av paraquatförgiftning.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Detta veterinärmedicinska läkemedel ska bara användas av personer
som är utbildade att använda
tryckregulatorer och tillhörande utrustning.
Medan syrgas inte är brännbar, gynnar den kraftigt förbränning av
andra ämnen, och öppen eld är inte
tillåten i närheten av behållaren. Eftersom redan minsta gnista kan
framkalla våldsam antändning, får
elektrisk utrustning som kan orsaka gnistor inte användas i närheten
av patienter som får syrgas.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Flaskventiler och tillhörande utrustning skall inte smörjas, utan
skall hållas rena från kolbaserade oljor
och fett eftersom det annars finns risk för spontan förbränning och
våldsam explosion.
Skulle ni ha arbetat i en syrerik atmosfär, undvik rökning, öppen
el
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-01-2007

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem