MAR-CITALOPRAM Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Dostupné s:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC kód:

N06AB04

INN (Mezinárodní Name):

CITALOPRAM

Dávkování:

20MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 20MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

10/100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2011-09-27

Charakteristika produktu

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MAR-CITALOPRAM(bromhydrate decitalopram)Monographiedeproduit
MONOGRAPHIEDEPRODUIT
INCLUANTLESRENSEIGNEMENTSSURLE MÉDICAMENT POURLEPATIENT
Pr
MAR-CITALOPRAM
Comprimésdecitalopram
Comprimés,10,20et40 mg de citalopram (sousformedebromhydrate
decitalopram),voieorale
USP
Antidépresseur
MarcanPharmaceuticalsInc.
2, chemin GurdwaraRoad, Suite 112
Ottawa, Ontario
Canada, K2E1A2
Dated’approbation initiale :
27 SEP2011
Datederévision :
26 OCT 2022
Numérodecontrôledelaprésentation : 268007
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MAR-CITALOPRAM(bromhydrate decitalopram)Monographiedeproduit
RÉCENTESMODIFICATIONSIMPORTANTES DEL’ÉTIQUETTE
7MISES EN GARDE ETPRÉCAUTIONS,Hématologique
10/2022
7MISES EN GARDE ETPRÉCAUTIONS,Santéreproductive : Potentiel
desfemmeset deshommes
10/2022
7MISES EN GARDE ETPRÉCAUTIONS, 7.1.1Femmes enceintes
10/2022
TABLE DESMATIÈRES
Lessectionsou sous-sectionsqui nesontpas
pertinentesaumomentdel’autorisationne sont
pasénumérées.
RÉCENTESMODIFICATIONS IMPORTANTES
DEL’ÉTIQUETTE......................................... 2
TABLE DESMATIÈRES
..........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTSPOUR LEPROFESSIONNELDELA SANTÉ
...................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................
4
1.2
Personnesâgées...........................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIEET
ADMINISTRATION............................................................................
5
4.1
Considérationsposologiques
.........................................................................
5
4.2
Doserecommandéeetmodificationposologique.........................................