MANITOL 20 % SOLUCION INYECTABLE

Země: Venezuela

Jazyk: španělština

Zdroj: Instituto Nacional de Higiene

Aktivní složka:

MANITOL

Dostupné s:

IPS DE VENEZUELA, C.A.

INN (Mezinárodní Name):

MANITOL

Dávkování:

20 %

Léková forma:

SOLUCION

Podání:

INTRAVENOSA

Druh předpisu:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Výrobce:

HEBEI TIANCHENG PHARMACEUTICAL CO. LTD.

Stav Autorizace:

VIGENTE

Datum autorizace:

2024-10-31

Charakteristika produktu

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
MANITOL
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA INTRAVENOSA (IV)
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Sangre y productos relacionados. CÓDIGO ATC: B05BC.01
3.1. FARMACODINAMIA
El manitol es un diurético osmótico. Incrementa la presión
osmótica en el fluido
glomerular, dando lugar a una inhibición de la reabsorción de agua y
electrolitos en los
túbulos renales que conduce a diuresis con excreción de sodio,
cloruro, potasio,
bicarbonato, magnesio, fosfato, calcio, urea y ácido úrico.
Tras su administración IV se produce una respuesta osmótica inicial
que promueve la
salida de agua de las células al espacio extracelular y de los
eritrocitos al plasma.
Como resultado, se produce un
aumento del fluido extracelular y del volumen
plasmático.
Al generar el flujo de líquidos de los tejidos al plasma y promover
su excreción, junto
con electrolitos, resulta terapéuticamente útil para reducir el
edema cerebral, así como
para revertir las alteraciones asociadas a la falla renal aguda
(reducción del flujo
sanguíneo renal, de la rata de filtración glomerular, del flujo
urinario y de la excreción
de sodio).
3.2. FARMACOCINÉTICA
Luego de su administración IV el manitol genera una disminución de
la presión
intracraneana apreciable a los 15 minutos que persiste por 3-8 horas y
un efecto
diurético en 1-3 horas que se mantiene hasta por 8 horas. Su
distribución en el
organismo se limita al espacio extracelular, donde produce una
respuesta osmótica
inicial que promueve la atracción de agua al medio. Se metaboliza muy
escasamente
a glucógeno en el hígado. Se filtra libremente por el glomérulo y
se reabsorbe a nivel
tubular en menos de un 10%. Se excreta en un 80% intacto por la orina
y exhibe una
vida media de eliminación de aproximadamente 100 minutos. En
pacientes con
insuficiencia renal puede llegar a 36 horas.
3.3. INFORMACIÓN PRECLÍNICA SOBRE SEGURIDAD
No existe evidencia experimental de carcinogenicidad o mutagenicidad
asociada a la
administración de m