Země: Francie
Jazyk: francouzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
manidipine (dichlorhydrate de) 20 mg
VIATRIS SANTE
C08CA11.
manidipine (dichlorhydrate de) 20 mg
20 mg
Comprimé
pour un comprimé > manidipine (dichlorhydrate de 20 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
liste I
inhibiteurs calciques sélectifs à effets vasculaires prédominants
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs calciques sélectifs à effets vasculaires prédominants, dérives des dihydropyridines - code ATC : C08CA11MANIDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé contient 20 mg de dichlorhydrate de manidipine, une substance active appartenant à un groupe de médicaments appelés les inhibiteurs calciques de la famille des dihydropyridines.La manidipine est indiquée dans le traitement de l'hypertension artérielle légère à modérée (pression artérielle élevée). La manidipine agit en relaxant les vaisseaux sanguins, ce qui diminue la pression sanguine.
MANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg - IPERTEN 20 mg, comprimé.
Valide
2010-06-07
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/12/2022 Dénomination du médicament MANIDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé Dichlorhydrate de manidipine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que MANIDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MANIDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé ? 3. Comment prendre MANIDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver MANIDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE MANIDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs calciques sélectifs à effets vasculaires prédominants, dérives des dihydropyridines - code ATC : C08CA11 MANIDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé contient 20 mg de dichlorhydrate de manidipine, une substance active appartenant à un groupe de médicaments appelés les inhibiteurs calciques de la famille des dihydropyridines. La manidipine est indiquée dans le traitement de l'hypertension artérielle légère à modérée (pression artérielle élevée). La manidipine agit en relaxant les vaisseaux sanguins, ce qui diminue la pression sanguine. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAI Přečtěte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/12/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MANIDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Dichlorhydrate de manidipine.................................................................................................. 20 mg Pour un comprimé. Excipient à effet notoire : Chaque comprimé contient 132,80 mg de lactose monohydraté Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Comprimé jaune, ovale et convexe, présentant une barre de cassure. La barre de cassure permet seulement de faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en deux demi-doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertension artérielle essentielle légère à modérée. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La dose initiale recommandée est de 10 mg une fois par jour. Si l'effet antihypertenseur s'avère insuffisant après 2-4 semaines de traitement, il est conseillé d'augmenter la posologie jusqu'à la dose habituelle d'entretien de 20 mg une fois par jour. Sujets âgés En raison du ralentissement du métabolisme chez le sujet âgé, la dose recommandée est de 10 mg une fois par jour. Cette posologie est suffisante chez la plupart des patients âgés. Le rapport bénéfice/risque de toute augmentation de dose doit être envisagé avec précaution, au cas par cas. Patients atteints d’insuffisance rénale Chez les patients atteints d'une insuffisance rénale légère à modérée, la prudence est de rigueur lors de l'augmentation de la posologie de 10 à 20 mg une fois par jour. Patients atteints d’insuffisance hépatique En raison de l'important métabolisme hépatique de la manidipine, la posologie ne doit pas dépasser 10 mg une fois par jour chez les patients atteints d'une insuffisance hépatique légère (voir rubrique 4.3). Population pédiatrique La manidipine est contre-indiquée chez les enfants (voir rubrique 4.3). Méthode d’administrat Přečtěte si celý dokument