Lumigan 0,3 mg/ml Unit Dose Collirio

Země: Švýcarsko

Jazyk: italština

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivní složka:

bimatoprostum

Dostupné s:

AbbVie AG

ATC kód:

S01EE03

INN (Mezinárodní Name):

bimatoprostum

Léková forma:

Collirio

Složení:

bimatoprostum 0.3 mg, dinatrii phosphas heptahydricus corresp. phosphas 0.95 mg, acidum citricum monohydricum, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml.

Třída:

B

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Il glaucoma

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

2013-12-07

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PATIENTENINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose
Che cos'è LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose?
Si può usare LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose?
Quali effetti collaterali può avere LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose?
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Dove è ottenibile LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
gennaio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente questo foglietto illustrativo prima di usare il
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi sono
gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose
AbbVie AG
Che cos'è LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose e quando si usa?
LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose è un collirio e può essere utilizzato
solo dietro prescrizione medica.
LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose appartiene a un gruppo di medicamenti
chiamati prostamidi.
LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose è utilizzato per ridurre la pressione
intraoculare elevata. Questo aumento
della pressione intraoculare può portare a una malattia chiamata
glaucoma (stella verde). Se la pressione
intraoculare elevata non viene ridotta, la capa

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LUMIGAN® 0,1 mg/ml / LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
LUMIGAN® 0,1 mg/ml / LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose
AbbVie AG
Composizione
Principi attivi
Bimatoprostum.
Sostanze ausiliarie
LUMIGAN 0,1 mg/ml
0,2 mg/ml Benzalkonii chloridum, Dinatrii phosphas heptahydricus,
Acidum citricum monohydricum, Natrii
chloridum, Acidum hydrochloridum et/aut Natrii hydroxidum (ad pH),
Aqua purificata.
Contenuto di fosfati: 0,95 mg/ml
LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose
Dinatrii phosphas heptahydricus, Acidum citricum monohydricum, Natrii
chloridum, Acidum
hydrochloridum et/aut Natrii hydroxidum (ad pH), Aqua purificata.
Contenuto di fosfati: 0,95 mg/ml
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Collirio, soluzione, formulazione multidose
Questo medicamento contiene 0,1 mg di bimatoprost per 1 ml.
1 goccia contiene circa 2,6 μg di bimatoprost.
Collirio, soluzione in contenitore monodose
Questo medicamento contiene 0,3 mg di bimatoprost per 1 ml.
1 goccia contiene circa 7,8 μg di bimatoprost.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Monoterapia per ridurre la pressione intraoculare elevata (IOP) in
pazienti con
·glaucoma ad angolo aperto,
·ipertensione oculare
o come medicamento aggiuntivo ai beta-bloccanti in pazienti non
adeguatamente tenuti sotto controllo con i
beta-bloccanti somministrati pe