LOSARTAN ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Aktivní složka:

losartan 45

Dostupné s:

ARROW GENERIQUES

ATC kód:

C09CA01

INN (Mezinárodní Name):

losartan 45

Dávkování:

45,8 mg

Léková forma:

Comprimé

Složení:

pour un comprimé > losartan 45,8 mg sous forme de : losartan potassique 50 mg

Jednotky v balení:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Druh předpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

Antagonistes de l’angiotensine II

Terapeutické indikace:

Classe pharmacothérapeutique : antagonistes de l’angiotensine II, non associés - code ATC : C09CA01Le losartan appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II.L'angiotensine II est une substance produite par votre organisme qui se lie aux récepteurs de la paroi des vaisseaux sanguins entraînant leur contraction. Cela induit une augmentation de la pression artérielle. Le losartan empêche la liaison de l'angiotensine II à ses récepteurs entraînant la dilatation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. Le losartan ralentit la dégradation de la fonction rénale chez les patients ayant une pression artérielle élevée et un diabète de type 2.LOSARTAN ARROW LAB est utilisé : pour traiter les adultes, et les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans, ayant une pression artérielle élevée (hypertension) ; pour préserver la fonction rénale des patients hypertendus diabétiques de type 2 présentant une insuffisance rénale et une protéinurie ≥ 0,5 g/jour (présence d'une quantité anormale de protéines dans les urines) confirmées par des examens biologiques ; pour traiter les patients insuffisants cardiaques lorsque le médecin juge qu'un traitement par les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC, médicaments antihypertenseurs) ne convient pas. Si l'insuffisance cardiaque a été stabilisée par un IEC, le traitement ne doit pas être modifié pour le losartan ; chez les patients présentant une hypertension et un épaississement du ventricule gauche. LOSARTAN ARROW LAB réduit le risque d’accident vasculaire cérébral (« indication LIFE »).

Přehled produktů:

LOSARTAN POTASSIUM 50 mg - COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé

Stav Autorizace:

Valide

Datum autorizace:

2018-05-14

Informace pro uživatele

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/06/2023
Dénomination du médicament
LOSARTAN ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Losartan potassique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LOSARTAN ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-
il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LOSARTAN ARROW LAB 50 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre LOSARTAN ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LOSARTAN ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LOSARTAN ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antagonistes de l’angiotensine II,
non associés - code ATC : C09CA01
Le losartan appartient à un groupe de médicaments appelés
antagonistes des récepteurs de l’angiotensine
II.
L'angiotensine II est une substance produite par votre organisme qui
se lie aux récepteurs de la paroi des
vaisseaux sanguins entraînant leur contraction. Cela induit une
augmentation de la pression artérielle. Le
losartan empêche la liaison de l'angiotensine II à ses récepteurs
entraînant la dila
                                
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Charakteristika produktu

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LOSARTAN ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Losartan
potassique..............................................................................................................
50 mg
Losartan
............................................................................................................................
45,8 mg
_Excipient à effet notoire_ : lactose monohydraté, 40 mg par
comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, ovale, biconvexe, gravé
« E » sur une face et « 4 » et « 6 »
séparés par une barre de sécabilité sur l’autre face. Le
comprimé peut être divisé en doses égales. La taille
du comprimé est de 10,3 mm x 5,4 mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes
et les enfants et adolescents âgés de 6
à 18 ans.
·
Traitement de l’atteinte rénale chez les patients adultes
diabétiques de type 2, hypertendus, avec
protéinurie ≥ 0,5 g/jour, dans le cadre d'un traitement
antihypertenseur (voir rubriques 4.3, 4.4, 4.5 et 5.1).
·
Traitement de l’insuffisance cardiaque chronique chez les patients
adultes, lorsque le traitement par
inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) est inadapté en raison
d'une intolérance (en particulier, la
toux) ou d’une contre-indication. Le losartan ne doit pas être
utilisé en traitement de relais chez les
patients atteints d’insuffisance cardiaque, stabilisés par un IEC.
Les patients doivent avoir une fraction
d'éjection ventriculaire gauche ≤ 40 % et doivent être
cliniquement stabilisés et sous un traitement
régulier pour l'insuffisance cardiaque chronique.
·
Réduction du risque d'accident vasculaire cérébral chez les
patients adultes hypertendus présentant une
hyper
                                
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