Lipertance 10 mg - 5 mg - 5 mg filmomh. tabl.

Země: Belgie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Amlodipinebesilaat 6,94 mg - Eq. Amlodipine 5 mg; Atorvastatinecalciumtrihydraat 10,82 mg - Eq. Atorvastatine 10 mg; Perindopril Arginine 5 mg - Eq. Perindopril 3,395 mg

Dostupné s:

Servier Benelux SA-NV

ATC kód:

C10BX

INN (Mezinárodní Name):

Atorvastatin Calcium Trihydrate; Perindopril Arginine; Amlodipine Besilate

Dávkování:

10 mg - 5 mg - 5 mg

Léková forma:

Filmomhulde tablet

Složení:

Atorvastatinecalciumtrihydraat 10.82 mg; Perindopril Arginine 5 mg; Amlodipinebesilaat 6.94 mg

Podání:

Oraal gebruik

Terapeutické oblasti:

Lipid Modifying Agents in Combination with Other Drugs

Přehled produktů:

CTI-code: 482880-03 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 482880-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 482880-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 03594450110466 - CNK-code: 3391448 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 482880-02 - De grootte van de verpakking: 90 (3 x 30) - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 03594450110473 - CNK-code: 3391455 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 482880-05 - De grootte van de verpakking: 84 (3 x 28) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 482897-01 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Stav Autorizace:

Gecommercialiseerd: Ja

Datum autorizace:

2015-11-18

Informace pro uživatele

                                1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LIPERTANCE 10 MG/5 MG/5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LIPERTANCE 20 MG/5 MG/5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LIPERTANCE 20 MG/10 MG/5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LIPERTANCE 20 MG/10 MG/10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LIPERTANCE 40 MG/10 MG/10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
atorvastatine/perindopril arginine/amlodipine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT INNEMEN WANT
ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1. Wat is Lipertance en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen?
2. Wanneer mag u dit medicijn niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit medicijn in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit medicijn?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS LIPERTANCE EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN INGENOMEN?
Elk
Lipertance-tablet
bevat
drie
werkzame
ingrediënten:
atorvastatine,
perindopril
arginine
en
amlodipine.
Atorvastatine behoort tot de statines, een groep medicijnen die een
lipidenregulerende (vetregulerende)
werking hebben.
Perindopril arginine remt het angiotensineconverterend enzym
(ACE-remmer). Bij patiënten met hoge
bloeddruk zorgt perindopril arginine voor verwijding van de
bloedvaten, waardoor het hart er
gemakkelijker bloed doorheen kan pompen.
Amlodipine behoort tot een groep medicijnen die calciumantagonisten
worden genoemd. Bij patiënten
met hoge bloeddruk zorgt amlodipine voor verslapping van de
bloedvaten, waardoor bloed er
gemakkelijker doorheen kan stromen. Bij patiënten met hartkramp (wat
pijn op 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Lipertance 10 mg/5 mg/5 mg filmomhulde tabletten
[Lipertance 20 mg/5 mg/5 mg filmomhulde tabletten]
[Lipertance 20 mg/10 mg/5 mg filmomhulde tabletten]
[Lipertance 20 mg/10 mg/10 mg filmomhulde tabletten]
[Lipertance 40 mg/10 mg/10 mg filmomhulde tabletten]
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een filmomhulde tablet bevat 10,82 mg atorvastatine-calciumtrihydraat
overeenkomend met 10 mg
atorvastatine,
5 mg
perindopril
arginine
overeenkomend
met
3,40 mg
perindopril
en
6,94 mg
amlodipine-besilaat overeenkomend met 5 mg amlodipine
[Een filmomhulde tablet bevat 21,64 mg atorvastatine-calciumtrihydraat
overeenkomend met 20 mg
atorvastatine,
5 mg
perindopril
arginine
overeenkomend
met
3,40 mg
perindopril
en
6,94 mg
amlodipine-besilaat overeenkomend met 5 mg amlodipine]
[Een filmomhulde tablet bevat 21,64 mg atorvastatine-calciumtrihydraat
overeenkomend met 20 mg
atorvastatine,
10 mg
perindopril
arginine
overeenkomend
met
6,79 mg
perindopril
en
6,94 mg
amlodipine-besilaat overeenkomend met 5 mg amlodipine]
[Een filmomhulde tablet bevat 21,64 mg atorvastatine-calciumtrihydraat
overeenkomend met 20 mg
atorvastatine,
10 mg
perindopril
arginine
overeenkomend
met
6,79 mg
perindopril
en
13,87 mg
amlodipine-besilaat overeenkomend met 10 mg amlodipine]
[Een filmomhulde tablet bevat 43,28 mg atorvastatine-calciumtrihydraat
overeenkomend met 40 mg
atorvastatine,
10 mg
perindopril
arginine
overeenkomend
met
6,79 mg
perindopril
en
13,87 mg
amlodipine-besilaat overeenkomend met 10 mg amlodipine]
Hulpstoffen
met
bekend
effect:
lactosemonohydraat
(27,46 mg
(bevat
26,09
mg
lactose),
voor
Lipertance 10/5/5 mg, 54,92 mg (bevat 52,17 mg lactose), voor
Lipertance 20/5/5 mg, 20/10/5 mg en
20/10/10 mg, en 109,84 mg (bevat 104,35 mg lactose), voor Lipertance
40/10/10 mg)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Lipertance 10/5/5 mg: gele, ronde, filmomhulde tablet met een
doorsnede van 7 mm, een bolling me
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-08-2023