LIDOCAINE HYDROCHLORIDE AND EPINEPHRINE INJECTION USP Solution

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Chlorhydrate de lidocaïne; Épinéphrine

Dostupné s:

PFIZER CANADA ULC

ATC kód:

N01BB52

INN (Mezinárodní Name):

LIDOCAINE, COMBINATIONS

Dávkování:

20MG; 0.005MG

Léková forma:

Solution

Složení:

Chlorhydrate de lidocaïne 20MG; Épinéphrine 0.005MG

Podání:

Bloc/Infiltration

Jednotky v balení:

20ML

Druh předpisu:

Spécialité médicale

Terapeutické oblasti:

LOCAL ANESTHETICS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0201284006; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2019-04-08

Charakteristika produktu

_Renseignements thérapeutiques – Chlorhydrate de lidocaïne avec
épinéphrine injectable USP_
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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE AVEC ÉPINÉPHRINE INJECTABLE USP
Chlorhydrate de lidocaïne (10 mg/mL) avec épinéphrine (0,01 mg/mL)
Chlorhydrate de lidocaïne (20 mg/mL) avec épinéphrine (0,01 mg/mL)
Chlorhydrate de lidocaïne (20 mg/mL) avec épinéphrine (0,005 mg/mL)
Solution stérile
ANESTHÉSIQUE LOCAL
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date de révision :
8 avril 2019
Numéro de contrôle : 222438
_Renseignements thérapeutiques –_ Chlorhydrate de lidocaïne avec
épinéphrine injectable USP
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS................................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES.......................................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
15
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.................................................................................................
18
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................