LIDOCAÏNE INJECTABLE BP Solution

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

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Aktivní složka:

Chlorhydrate de lidocaïne

Dostupné s:

AURO PHARMA INC

ATC kód:

N01BB02

INN (Mezinárodní Name):

LIDOCAINE

Dávkování:

2%

Léková forma:

Solution

Složení:

Chlorhydrate de lidocaïne 2%

Podání:

Bloc/Infiltration

Jednotky v balení:

20ML

Druh předpisu:

Spécialité médicale

Terapeutické oblasti:

LOCAL ANESTHETICS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101280001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2017-03-13

Charakteristika produktu

                                Page 1 sur 30
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
LIDOCAÏNE INJECTABLE BP
CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE
1 % (10 mg/mL) et 2 % (20 mg/mL)
Solution stérile pour injection
[avec agent de conservation]
Anesthésique local
Auro Pharma Inc.
Date de préparation :
3700, avenue Steeles ouest, Suite # 402
Le 15 mars 2017
Woodbridge, ON, L4L 8K8
CANADA
N° de contrôle de la présentation : 189632
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ .
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
15
SURDOSAGE
.................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................... 19
CONSERVATION ET STABILITÉ
...............................................................................
21
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES POUR LA MANIPULATION
........................... 21
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 23
BIBLIOGRAPHIE
..........................................................................................................
24
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

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Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-06-2017

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