LFM-CAPTOPRIL

Země: Brazílie

Jazyk: portugalština

Zdroj: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Dostupné s:

LABORATÓRIO FARMACÊUTICO DA MARINHA

ATC kód:

ANTI-HIPERTENSIVOS

Terapeutické oblasti:

ANTI-HIPERTENSIVOS

Stav Autorizace:

Cancelado/Caduco

Datum autorizace:

1997-08-22

Informace pro uživatele

1
LFM-CAPTOPRIL
LABORATÓRIO FARMACÊUTICO DA MARINHA – LFM
COMPRIMIDOS SIMPLES
25MG
2
LFM-CAPTOPRIL 25MG
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
LFM-CAPTOPRIL 25 mg
DCB: CAPTOPRIL
APRESENTAÇÕES
Forma Farmacêutica: Comprimidos simples de 25mg. Cada caixa contém
500 comprimidos.
“USO ORAL.”
“USO ADULTO.”
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de LFM-Captopril 25 mg contêm 25 mg de Captopril
Excipientes: amido de milho, ácido esteárico, lactose e celulose
microcristalina.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
LFM-Captopril é indicado para tratar pacientes com:
- hipertensão;
- insuficiência cardíaca congestiva (usado com outros medicamentos -
diuréticos e digitálicos);
- infarto do miocárdio;
- nefropatia diabética (doença renal causada por diabetes).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
LFM-Captopril diminui a pressão arterial. Normalmente, ocorrem
reduções máximas da pressão arterial 60 a 90 minutos
após a ingestão da dose. A diminuição da pressão arterial pode
ser progressiva; assim, para se obter melhores resultados,
podem ser necessárias várias semanas de tratamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
CONTRAINDICAÇÕES
Você não deve utilizar LFM-Captopril se já teve reações
alérgicas anteriores com o uso deste medicamento ou qualquer
outro medicamento que aja da mesma maneira que o captopril.
“ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM
ORIENTAÇÃO MÉDICA. INFORME IMEDIATAMENTE
SEU MÉDICO EM CASO DE SUSPEITA DE GRAVIDEZ.”
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
ADVERTÊNCIAS
Você deve relatar imediatamente ao seu médico quaisquer sinais ou
sintomas que possam indicar presença de angioedema,
como por exemplo: inchaço da face, pálpebras, lábios, língua,
laringe e extremidades, assim como dificuldade para engolir
ou respirar, ou rouquidão. Nestes casos, você deve interromper o uso
deste medicamento.
PRECAUÇÕES
Você deve relatar imediatamente ao seu médico qualquer sintoma de
infecção (p.ex., dor

Charakteristika produktu

1
LFM-CAPTOPRIL
LABORATÓRIO FARMACÊUTICO DA MARINHA – LFM
COMPRIMIDOS SIMPLES
25MG
2
LFM-CAPTOPRIL 25MG
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
LFM-CAPTOPRIL 25 mg
DCB: CAPTOPRIL
APRESENTAÇÕES
Forma Farmacêutica: Comprimidos simples de 25mg. Cada caixa contém
500 comprimidos.
“USO ORAL.”
“USO ADULTO”
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de LFM-CAPTOPRIL 25 mg contêm 25 mg de Captopril
Excipientes: amido de milho, ácido esteárico, lactose e celulose
microcristalina.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
▪ HIPERTENSÃO: captopril é indicado para o tratamento da
hipertensão, por reduzir a pressão arterial nesses casos.
▪ INSUFICIÊNCIA CARDÍACA: captopril é indicado no tratamento da
insuficiência cardíaca congestiva em associação com
diuréticos e digitálicos. O efeito benéfico de captopril na
insuficiência cardíaca não requer a presença de digitálicos.
▪ INFARTO DO MIOCÁRDIO: o captopril é indicado como terapia
pós-infarto do miocárdio em pacientes clinicamente estáveis com
disfunção ventricular esquerda assintomática ou sintomática para
melhorar a sobrevida, protelar o início da insuficiência
cardíaca sintomática, reduzir internações por insuficiência
cardíaca e diminuir a incidência de infarto do miocárdio recorrente
e
as condutas de revascularização coronariana.
▪ NEFROPATIA DIABÉTICA: o captopril é indicado para o tratamento
de nefropatia diabética (proteinúria >500 mg/dia) em
pacientes com diabetes mellitus insulinodependentes. Nestes pacientes,
o captopril previne a progressão da doença renal e
reduz sequelas clínicas associadas (diálise, transplante renal e
morte).
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
O tratamento com captopril resultou em melhora da sobrevida a longo
prazo e dos resultados clínicos em comparação ao
placebo no estudo SAVE – “Survival and Ventricular Enlargement”,
com 2.231 pacientes com infarto do miocárdio.
O estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por
placebo envolveu pacientes (com idad