LEVOTHYROXINE ACCORD 100MCG TABLETS

Země: Kypr

Jazyk: řečtina

Zdroj: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktivní složka:

LEVOTHYROXINE SODIUM

Dostupné s:

ACCORD HEALTHCARE S.L.U (0000009808) MOLL DE BARCELONA, EDIFICI EST S/N, PLANTA 6, BARCELONA, 08039

ATC kód:

H03AA01

INN (Mezinárodní Name):

LEVOTHYROXINE SODIUM

Dávkování:

100MCG

Léková forma:

TABLETS

Složení:

LEVOTHYROXINE SODIUM (0000055038) 0,1MG

Podání:

ORAL USE

Druh předpisu:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Přehled produktů:

Αρ. διαδικασίας: NL/H/4465/006/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Informace pro uživatele

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LEVOTHYROXINE ACCORD 25 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
LEVOTHYROXINE ACCORD 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
LEVOTHYROXINE ACCORD 100 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
Νατριούχος λεβοθυροξίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Levothyroxine Accord και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Levothyroxine Accord
3.
Πώς να πάρετε το Levothyroxine Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες εν

Charakteristika produktu

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Levothyroxine Accord 25 μικρογραμμάρια δισκία
Levothyroxine Accord 50 μικρογραμμάρια δισκία
Levothyroxine Accord 100 μικρογραμμάρια δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο των 25 μικρογραμμαρίων
περιέχει 25 μικρογραμμάρια νατριούχου
λεβοθυροξίνης.
Κάθε δισκίο των 50 μικρογραμμαρίων
περιέχει 50 μικρογραμμάρια νατριούχου
λεβοθυροξίνης.
Κάθε δισκίο των 100 μικρογραμμαρίων
περιέχει 100 μικρογραμμάρια νατριούχου
λεβοθυροξίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
25 μικρογραμμάρια
Λάκα αργιλούχου πορτοκαλοκίτρινης
χρωστικής FCF (Ε110) (0,250 mg/δισκίο)
100 μικρογραμμάρια
Λάκα αργιλούχου χρωστικής ταρταζίνης
(E102) (0,380 mg/δισκίο)
Λάκα αργιλούχου πορτοκαλοκίτρινης
χρωστικής FCF (Ε110) (0,020 mg/δισκίο)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
25 μικρογραμμάρια
Στρογγυλού σχήματος, τυπικά, επίπεδα,
μη επικαλυμμένα δισκία πορτοκαλί
χρώματος, με γραμμή κοπής
και στις δύο πλευρές, με χαραγμένη την
ένδειξη «P» και «1» στη μία πλευρά και
χωρίς ένδειξη στην
άλλη πλευρά.
Η διάμετρος του δισκίου είναι περίπου
7 mm.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε �