Levitra

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

vardenafil

Dostupné s:

Bayer AG 

ATC kód:

G04BE09

INN (Mezinárodní Name):

vardenafil

Terapeutické skupiny:

Urologici

Terapeutické oblasti:

Disfunzione erettile

Terapeutické indikace:

Trattamento della disfunzione erettile negli uomini adulti. La disfunzione erettile è l'incapacità di raggiungere o mantenere un'erezione del pene sufficiente per prestazioni sessuali soddisfacenti. In ordine per Levitra per essere efficace, è necessaria la stimolazione sessuale. Levitra non è indicato per l'uso da parte di donne.

Přehled produktů:

Revision: 33

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2003-03-06

Informace pro uživatele

                                50
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
51
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEVITRA 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
vardenafil
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è Levitra e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Levitra
3.
Come prendere Levitra
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Levitra
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LEVITRA E A COSA SERVE
Levitra contiene vardenafil, che appartiene a una classe di medicinali
chiamati inibitori della
fosfodiesterasi di tipo 5. Questi medicinali si usano per il
trattamento della disfunzione erettile negli
uomini adulti, una condizione che comporta difficoltà a raggiungere o
mantenere un’erezione.
Almeno un uomo su dieci ha occasionalmente difficoltà a raggiungere o
mantenere un’erezione. Può
dipendere da cause fisiche o psicologiche o da una combinazione delle
due. Qualunque sia la causa,
non viene trattenuta nel pene una quantità di sangue sufficiente a
consentire e mantenere l’erezione, a
causa di modificazioni dei muscoli e dei vasi sanguigni.
Levitra funziona solo in presenza di stimolazione sessuale. Il
medicinale riduce l’azione della sostanza
chimica presente nell’organismo, che fa cessare l’erezione.
Levitra consente di raggiungere e
mantenere l’erezione abbastanza a lungo da poter concludere in modo
soddisfacente il rapporto
sessuale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LEVITRA
NON PRENDA LEVITRA
-
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Levitra 5 mg compresse rivestite con film
Levitra 10 mg compresse rivestite con film
Levitra 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa di 5 mg compresse rivestite con film contiene 5 mg di
vardenafil (come cloridrato).
Ogni compressa di 10 mg compresse rivestite con film contiene 10 mg di
vardenafil (come cloridrato).
Ogni compressa di 20 mg compresse rivestite con film contiene 20 mg di
vardenafil (come cloridrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Levitra 5 mg compresse rivestite con film
Compresse rotonde di colore arancio, marcate con la croce BAYER da un
lato e “5” dall’altro.
Levitra 10 mg compresse rivestite con film
Compresse rotonde di colore arancio, marcate con la croce BAYER da un
lato e “10” dall’altro.
Levitra 20 mg compresse rivestite con film
Compresse rotonde di colore arancio, marcate con la croce BAYER da un
lato e “20” dall’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento della disfunzione erettile negli uomini adulti. La
disfunzione erettile consiste
nell’incapacità di raggiungere o mantenere un’erezione idonea per
un’attività sessuale soddisfacente.
E’ necessaria la stimolazione sessuale affinché Levitra possa
essere efficace.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Uso negli uomini adulti _
La dose raccomandata è 10 mg al bisogno, da assumere da 25 a 60
minuti prima dell’attività sessuale.
In base all’efficacia ed alla tollerabilità, la dose può essere
aumentata a 20 mg oppure ridotta a 5 mg.
La dose massima raccomandata è di 20 mg. Il prodotto non deve essere
somministrato più di una volta
al giorno. Levitra può essere assunto indipendentemente dai pasti. Se
viene assunto con un pasto ricco
di grassi, l’effetto può manifestarsi con ritardo (vedere paragrafo
5.2).
_Categorie particolari di p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-03-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů