Levetiracetam Hospira

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lewetyracetam

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

N03AX14

INN (Mezinárodní Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Terapeutické oblasti:

Padaczka

Terapeutické indikace:

Lek Levetiracetam Hospira jest wskazany do stosowania w monoterapii w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Lewetyracetamu zakończenie deflacji poparli określono jako adjunctive terapia leczenia napadów częściowych napadów padaczkowych, z lub bez wtórnego uogólnienia początek w dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 4 lat z padaczką. w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich Миоклоническая padaczka. w terapii pierwotnie uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką. Zakończenie deflacji poparli Lewetyracetamu koncentrat jest alternatywą dla pacjentów, gdy doustne zastosowanie czasowo nie jest możliwe.

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2014-01-07

Informace pro uživatele

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LEVETIRACETAM HOSPIRA, 100 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
lewetyracetam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU LUB PODANIEM LEKU
DZIECKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Levetiracetam Hospira i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levetiracetam Hospira
3.
Jak stosować lek Levetiracetam Hospira
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Levetiracetam Hospira
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LEVETIRACETAM HOSPIRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lewetyracetam jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem stosowanym w
leczeniu napadów
w padaczce).
Lek Levetiracetam Hospira jest stosowany:

jako monoterapia (stosowanie samego leku Levetiracetam Hospira) w
leczeniu dorosłych
i młodzieży w wieku od 16 lat z nowo zdiagnozowaną padaczką, w
leczeniu pewnych postaci
padaczki. Padaczka to stan, w którym pacjenci mają powtarzające
się napady (drgawki).
Lewetyracetam jest stosowany w leczeniu postaci padaczki, w której
napady początkowo
wywoływane są w jednej części mózgu, ale następnie mogą
przenieść się na większe obszary
obu półkul mózgu (napadów częściowych wtórnie uogólnionych lub
bez wtórnego uogólnienia).
Lekarz przepisał lewetyracetam w celu zmniejszenia liczby napadów;

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Levetiracetam Hospira, 100 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera 100 mg lewetyracetamu.
Każda fiolka 5 ml zawiera 500 mg lewetyracetamu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 19 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat).
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Levetiracetam Hospira jest wskazany jako monoterapia w
leczeniu napadów częściowych lub
częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w
wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną
padaczką.
Produkt Levetiracetam Hospira jest wskazany jako terapia
wspomagająca:

w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie
uogólnionych u dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku od 4 lat z padaczką.

w leczeniu napadów mioklonicznych u dorosłych i młodzieży w wieku
od 12 lat z młodzieńczą
padaczką miokloniczną.

w leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u
dorosłych i młodzieży
w wieku od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną.
Produkt Levetiracetam Hospira koncentrat, stanowi alternatywę dla
pacjentów, u których podanie
doustne jest czasowo niemożliwe.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie produktem Levetiracetam Hospira można rozpocząć poprzez
podanie dożylne lub doustne.
Zamiana podania na doustne lub podania doustnego na dożylne, może
być dokonana bezpośrednio,
bez stopniowego dostosowywania dawki. Należy utrzymać całkowitą
dawkę dobową oraz częstość
podawania.
_Częściowe napady padaczkowe_
Zalecane dawkowanie w monoterapii (u osób w wieku od 16 lat) i
terapii wspomagającej jest takie
samo, jak przedstawione poniżej.
3
_Wszystkie wskazania_
_Dorośli (w wieku ≥18 lat) i młodzież (w wieku od 12 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-09-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů