LETROZOLE RANBAXY 2,5 mg, comprimé pelliculé

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

létrozole 2

Dostupné s:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

ATC kód:

L02BG04

INN (Mezinárodní Name):

létrozole 2

Dávkování:

2,5 mg

Léková forma:

Comprimé

Složení:

pour un comprimé > létrozole 2,5 mg

Druh předpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

Traitements endocriniens. Antagonistes hormonaux et agents apparentés inhibiteur de l’aromatase

Terapeutické indikace:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : <{code}><Sans objet.><Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien <après {nombre de jours}>.

Přehled produktů:

415 539-5 ou 34009 415 539 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 540-3 ou 34009 415 540 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 542-6 ou 34009 415 542 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 543-2 ou 34009 415 543 2 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 544-9 ou 34009 415 544 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/08/2016;579 427-5 ou 34009 579 427 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Stav Autorizace:

Abrogée le 15/02/2019

Datum autorizace:

2011-04-07

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/03/2016
Dénomination du médicament
LETROZOLE RANBAXY 2,5 mg, comprimé pelliculé
Létrozole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LETROZOLE RANBAXY 2,5 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant
LETROZOLE RANBAXY 2,5 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment LETROZOLE RANBAXY 2,5 mg, comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LETROZOLE RANBAXY 2,5 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LETROZOLE RANBAXY 2,5 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : <{code}>

.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LETROZOLE RANBAXY 2,5 mg,
comprimé pelliculé ?
jamais LETROZOLE RANBAXY 2,5 mg, comprimé
pelliculé :
·
.
·

Avertissements et

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/03/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LETROZOLE RANBAXY 2,5 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Létrozole
..............................................................................................................................
2,5 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 65 mg de
lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé, jaune, rond, biconvexe, gravé « LET1 » sur
une face et sans inscription sur l’autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à un stade précoce
chez la femme ménopausée avec des récepteurs
hormonaux positifs.
Prolongation du traitement adjuvant du cancer du sein
hormono-dépendant invasif chez la femme ménopausée ayant
préalablement reçu un traitement adjuvant standard par tamoxifène
pendant 5 ans.
Traitement de première intention du cancer du sein hormono-dépendant
à un stade avancé chez la femme ménopausée.
Traitement du cancer du sein à un stade avancé après rechute ou
progression de la maladie chez la femme ménopausée
(statut endocrinien de ménopause naturelle ou artificielle), ayant
été préalablement traitée par anti-estrogènes.
Traitement néoadjuvant chez la femme ménopausée avec des
récepteurs hormonaux positifs présentant un cancer du sein
HER-2 négatif lorsque la chimiothérapie n’est pas adaptée et que
la chirurgie immédiate n’est pas indiquée.
L'efficacité n'a pas été démontrée chez les patientes atteintes
d'un cancer du sein avec des récepteurs hormonaux négatifs.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes et patientes âgées
La dose recommandée de LETROZOLE RANBAXY est de 2,5 mg en une prise
quotidienne. Aucun ajustement de la dose
n'est nécessaire chez la patiente âgée.
Chez les patientes pr