Lestid 5 g

Země: Norsko

Jazyk: norština

Zdroj: Statens legemiddelverk

Aktivní složka:

Kolestipolhydroklorid

Dostupné s:

Pfizer AS

ATC kód:

C10AC02

INN (Mezinárodní Name):

Kolestipolhydroklorid

Dávkování:

5 g

Léková forma:

Pulver i dosepose

Jednotky v balení:

Dosepose 50x5 g

Druh předpisu:

C

Stav Autorizace:

Markedsført

Datum autorizace:

2001-01-01

Informace pro uživatele

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LESTID 5 G PULVER I DOSEPOSE
KOLESTIPOLHYDROKLORID
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Lestid er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Lestid
3.
Hvordan du bruker Lestid
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lestid
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Lestid er og hva det brukes mot
_V_
脱
_r oppmerksom p_
奪
_at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen _
_dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F_
淡
_lg alltid legens forskrivning som er angitt p_
奪
_apoteketiketten._
Lestid er et kolesterolsenkende middel. Lestid senker
kolesterolmengden i blodet ved
奪
binde seg til
gallesyrer i tarmen, slik at de utskilles med avf
淡
ringen. Gallesyrer dannes av kolesterol. Lestid
absorberes ikke i kroppen, men virker kun lokalt i tarmen.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Lestid
Bruk ikke Lestid:
•
dersom du er allergisk overfor kolestipolhydroklorid eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
hvis du har fullstendig galleveisobstruksjon (tiltetting av ganger som
f
淡
rer galle fra leveren til
tarmen) slik at galle ikke blir utskilt i tarmen.
Advarsler og forsiktighetsregler
•
ved ulcer
淡
s kolitt (betennelse i tarmen), divertikulitt (betennelse i en
utposning p
奪
tykktarmen), eller hemorroider.
•
legemidle

Charakteristika produktu

1. LEGEMIDLETS NAVN
Lestid
®
5 g pulver i dosepose
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Kolestipolhydrochlorid 5g.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3. LEGEMIDDELFORM
Pulver i dosepose.
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1 INDIKASJONER
Type II hyperlipoproteinemi.
4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering:
_Voksne_: 5-30 g daglig, fordelt på 1-4 doser.
_Pediatrisk populasjon_: 0,25-0,5 g pr kg daglig, fordelt på 2-4
doser .
For å unngå obstipasjon bør behandlingen starte med lav dosering,
2,5 g - 5 g/dag som gradvis
økes til ønsket nivå. Passende metoder for måling av
lipidprofiler, inkludert LDL-kolesterol
og triglyserider anbefales, slik at optimale, og ikke for høye doser
brukes for å oppnå ønsket
terapeutisk effekt. Vurdering av den fulle effekten av en gitt dose
vil først være oppnådd etter
en måned. Blodlipider bør følges regelmessig, især hvis pasienten
samtidig tar andre
medisiner. Hvis den ønskede terapeutiske effekt ikke oppnås med
anbefalte doser med Lestid
med god compliance og akseptable bivirkninger, bør kombinasjonsterapi
eller alternativ
behandling vurderes.
For å unngå innhalasjon eller irritasjon i øsofagus skal
dosepulveret alltid røres ut i 100-150
ml væske før inntak, for eksempel vann, juice, yoghurt, supper etc,
men kan tas uavhengig av
måltider.
4.3 KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Fullstendig galleveisobstruksjon hvor galle ikke blir utskilt i
tarmen.
4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Kolestipol må aldri tas i tørr form. Øsofagal spasme eller
luftveisproblemer kan oppstå ved
forsøk på å svelge tørt pulver.
Forsiktighet bør utvises ved behandling av pasienter med ulcerøs
kolitt, divertikulitt, eller
hemoroider. Før behandlingen institueres bør sykdommer som medfører
økt blodkolesterol,
slik som hypotyreose, diabetes mellitus, nefrotoksisk syndrom,
dysproteinemi og obstruktiv
leversykdom utredes og behandles.
Kan nedsette absorbsjonen av vi