Země: Španělsko
Jazyk: španělština
Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
LERCANIDIPINO HIDROCLORURO
LABORATORIO STADA S.L.
C08CA13
LERCANIDIPINE HYDROCHLORIDE
20 mg
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
LERCANIDIPINO HIDROCLORURO 20 mg
VÍA ORAL
con receta
Lercanidipino
LERCANIDIPINO STADA 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos Autorizado 24/03/2011 Comercializado
Autorizado
2011-03-24
1 de 7 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE LERCANIDIPINO STADA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG lercanidipino hidrocloruro LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Lercanidipino Stada y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lercanidipino Stada 3. Cómo tomar Lercanidipino Stada 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Lercanidipino Stada 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES LERCANIDIPINO STADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA Lercanidipino es un bloqueante selectivo de los canales de calcio y pertenece a un grupo de medicamentos llamados dihidropiridinas. Los bloqueantes selectivos de los canales de calcio reducen la presión arterial elevada. Dilatan (ensanchan) las arterias y por consiguiente la tensión arterial desciende. LERCANIDIPINO SE UTILIZA PARA: - tratamiento de la presión arterial elevada, de leve a moderada (hipertensión esencial). 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR LERCANIDIPINO STADA NO TOME LERCANIDIPINO STADA • si es alérgico a lercanidipino hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento ( incluidos en la sección 6) • si ha tenido reacciones alérgicas a medicamentos que estén estrechamente relacionados con lercanidipino (como amlodipino, nicardipino, felodipino, isradipino, nifedipino o lacidipino). • si está embarazada o en periodo de lactancia, o pudiera quedarse embarazada (ver sección 2, Embara Přečtěte si celý dokument
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Lercanidipino STADA 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Lercanidipino STADA 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA _Lercanidipino STADA 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG_ Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de lercanidipino hidrocloruro como lercanidipino hidrocloruro hemihidrato, equivalente a 9,4 mg de lercanidipino. Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido recubierto con película contiene 36,55 mg de lactosa monohidrato. _Lercanidipino STADA 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG _ Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de lercanidipino hidrocloruro como lercanidipino hidrocloruro hemihidrato, equivalente a 18,8 mg de lercanidipino. Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido recubierto con película contiene 73,1 mg de lactosa monohidrato. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido recubierto con película. _Lercanidipino STADA 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG _ Comprimidos recubiertos con película de color amarillo, redondos, biconvexos, de 6,5 mm y ranurados. La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales _Lercanidipino STADA 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG _ Comprimidos recubiertos con película de color rosa, redondos, biconvexos, de 8,1 mm y ranurados. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Lercanidipino está indicado en el tratamiento de la hipertensión esencial de leve a moderada. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Forma de administración: Vía oral. Los comprimidos deben tomarse con una cantidad suficiente de líquido (p.ej., un vaso de agua). La dosis recomendada por es de 10 mg al día, por lo menos 15 minutos antes de las comidas (preferentemente antes del desayuno); la dosis puede aumentarse a 20 mg dependiendo de l Přečtěte si celý dokument