Země: Francie
Jazyk: francouzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de lercanidipine
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
hydrochloride lercanidipine
20 mg
comprimé
composition pour un comprimé > chlorhydrate de lercanidipine : 20 mg
liste I
INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES.
222 234-8 ou 34009 222 234 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 235-4 ou 34009 222 235 4 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 236-0 ou 34009 222 236 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 237-7 ou 34009 222 237 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 238-3 ou 34009 222 238 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 240-8 ou 34009 222 240 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 241-4 ou 34009 222 241 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 242-0 ou 34009 222 242 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 35 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 243-7 ou 34009 222 243 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 244-3 ou 34009 222 244 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 246-6 ou 34009 222 246 6 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 247-2 ou 34009 222 247 2 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 248-9 ou 34009 222 248 9 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 250-3 ou 34009 222 250 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 252-6 ou 34009 222 252 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 253-2 ou 34009 222 253 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 254-9 ou 34009 222 254 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 255-5 ou 34009 222 255 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 256-1 ou 34009 222 256 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 257-8 ou 34009 222 257 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 258-4 ou 34009 222 258 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 35 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 259-0 ou 34009 222 259 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 260-9 ou 34009 222 260 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 261-5 ou 34009 222 261 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 262-1 ou 34009 222 262 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 263-8 ou 34009 222 263 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 264-4 ou 34009 222 264 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;582 399-9 ou 34009 582 399 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2012-04-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/11/2014 Dénomination du médicament LERCANIDIPINE RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé Chlorhydrate de lercanidipine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE LERCANIDIPINE RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LERCANIDIPINE RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE LERCANIDIPINE RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER LERCANIDIPINE RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE LERCANIDIPINE RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTAGONISTE CALCIQUE / ANTIHYPERTENSEUR Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LERCANIDIPINE RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS LERCANIDIPINE RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 20 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ dans les cas suivants: · allergie connue à Přečtěte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/11/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LERCANIDIPINE RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de lercanidipine .............................................................................. 20,00 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé rose, rond, biconvexe avec une barre de cassure sur une face et plat sur l’autre. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertension artérielle essentielle. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Ce médicament est réservé à l'adulte. Le traitement peut être initié à la dose de 5 mg chez certains patients, et cette dose peut être suffisante. La posologie usuelle est de 10 mg par voie orale une fois par jour. La dose peut être augmentée si nécessaire jusqu'à 20 mg selon la réponse individuelle du patient. En cas de contrôle tensionnel insuffisant, un autre antihypertenseur pourra être associé. Les comprimés seront administrés une fois par jour avec un peu de liquide, de préférence le matin, avant le petit déjeuner. Les comprimés ne doivent pas être pris avec du jus de pamplemousse. Chez les sujets âgés, les données pharmacocinétiques et l'expérience clinique indiquent qu'il n'est pas nécessaire d'ajuster les doses. 4.3. Contre-indications Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de: · hypersensibilité connue à l'un des composants du comprimé, · angor instable, · infarctus du myocarde datant de moins d'un mois, · patients avec insuffisance rénale sévère dont la clairance de la créatinine est < 10 ml/min, patients sous dialyse, · insuffisance hépatique sévère. Ce médicament EST GENERALEMENT DECONSEILLE en association avec le dantrolène, le kétoconazole et l'itraconazole (voir rubrique 4.5). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en g Přečtěte si celý dokument