LERCANIDIPINE MEDREG 20MG Potahovaná tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

16263 LERKANIDIPIN-HYDROCHLORID

Dostupné s:

MEDREG s.r.o., Praha Array

ATC kód:

C08CA13

INN (Mezinárodní Name):

16263 LERKANIDIPIN-HYDROCHLORID

Dávkování:

20MG

Léková forma:

Potahovaná tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

LERKANIDIPIN

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0248164 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248167 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248168 Velikost balení: 35 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248173 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248171 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248170 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248174 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248175 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248169 Velikost balení: 42 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248172 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248166 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248165 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2021-12-21

Informace pro uživatele

1
sp.zn. sukls20154/2020, sukls20157/2020
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LERCANIDIPINE MEDREG 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LERCANIDIPINE MEDREG 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
lercanidipini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lercanidipine Medreg
a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lercanidipine Medreg
užívat
3.
Jak se Lercanidipine Medreg užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lercanidipine Medreg
uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LERCANIDIPINE MEDREG A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Lercanidipine Medreg patří do skupiny léků zvaných blokátory
kalciových kanálů. Blokátory
kalciových kanálů blokují vstupu vápníku do buněk srdeční
svaloviny a krevních cév, které vedou
krev ze srdce (tepny). Vstup vápníku do těchto buněk způsobuje,
že se srdce stahuje a tepny zužují.
Blokováním vstupu vápníku redukují blokátory kalciových
kanálů kontrakce srdce a rozšiřují tepny,
čímž snižují krevní tlak.
Lercanidipine Medreg Vám byl předepsán k léčbě vysokého
krevního tlaku, což se odborně nazývá
hypertenze.
Lercanidipine Medreg je určen pro dospělé.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE LERCANIDIPINE MEDR

Charakteristika produktu

1
sp.zn. sukls20154/2020, sukls20157/2020
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lercanidipine Medreg 10 mg potahované tablety
Lercanidipine Medreg 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENͨ
Lercanidipine Medreg 10 mg potahované tablety:
Jedna potahovaná tableta obsahuje lercanidipini hydrochloridum 10 mg
(což odpovídá lercanidipinum
9,4 mg).
Lercanidipine Medreg 20 mg potahované tablety:
Jedna potahovaná tableta obsahuje lercanidipini hydrochloridum 20 mg
(což odpovídá lercanidipinum
18,8 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Lercanidipine Medreg 10 mg potahované tablety:
Žluté, bikonvexní potahované tablety kulatého tvaru (přibližně
6,5 ± 0,2 mm v průměru) s půlicí rýhou
na jedné straně a hladké na druhé straně.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
Lercanidipine Medreg 20 mg potahované tablety:
Růžové, bikonvexní potahované tablety kulatého tvaru
(přibližně 8,5 ± 0,2 mm v průměru) s půlicí rýhou
na jedné straně a hladké na druhé straně.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Lercanidipine Medreg je indikován k léčbě dospělých s mírně
až středně těžkou esenciální hypertenzí.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučené dávkování je 10 mg perorálně jednou denně,
nejméně 15 minut před jídlem; v závislosti na
individuální odpovědi pacienta může být tato dávka zvýšena na
20 mg.
Titrace dávky má být postupná, jelikož maximální
antihypertenzní účinek se může projevit až po
přibližně 2 týdnech.
Pro
některé
pacienty,
jejichž
hypertenze
není
při
léčbě
jedním
antihypertenzivem
dostatečně
kontrolována, může být přínosem přidání přípravku
Lercanidipine Medreg k léčbě blokátorem