LECROLYN 20 mg/ml silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus

Země: Finsko

Jazyk: finština

Zdroj: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktivní složka:

Sodium cromoglicate

Dostupné s:

SANTEN OY

ATC kód:

S01GX01

INN (Mezinárodní Name):

Sodium cromoglicate

Dávkování:

20 mg/ml

Léková forma:

silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus

Jednotky v balení:

Ei kaupan: 20 x 0,2 ml

Druh předpisu:

Ei kaupan: 20 x 0,2 ml

Terapeutické oblasti:

natriumkromoglikaatti

Stav Autorizace:

Myyntilupa myönnetty

Datum autorizace:

1993-08-09

Informace pro uživatele

PAKKAUSSELOSTE
PAKKAUSSELOSTE
LECROLYN
® 20 MG/ML -SILMÄTIPAT, LIUOS KERTA-ANNOSPAKKAUKSESSA
Natriumkromoglikaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee
käyttää Lecrolyniä huolellisesti saadaksesi
siitä parhaan hyödyn.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy apteekista tarvittaessa lisätietoja ja neuvoja.
-
Ota yhteyttä lääkäriin, jos oireesi pahenevat tai ne eivät
lievity 3 päivän jälkeen.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
pakkausselosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä
lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1. Mitä Lecrolyn-silmätipat ovat ja mihin niitä käytetään
2. Ennen kuin käytät Lecrolyn-silmätippoja
3. Miten Lecrolyn-silmätippoja käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Lecrolyn-silmätippojen säilyttäminen
6. Muuta tietoa
1. MITÄ LECROLYN-SILMÄTIPAT OVAT JA MIHIN NIITÄ KÄYTETÄÄN
Lecrolyn-silmätipat sisältävät natriumkromoglikaattia, joka
estää histamiinin ja muiden tulehdusta
aiheuttavien aineiden vapautumisen. Lääke tehoaa parhaiten, kun
sitä käytetään myös ennalta
ehkäisevästi.
Lecrolyn-silmätippoja käytetään allergisen sidekalvotulehduksen
hoitoon ja ehkäisyyn.
2. ENNEN KUIN KÄYTÄT LECROLYN-SILMÄTIPPOJA
ÄLÄ KÄYTÄ LECROLYN-SILMÄTIPPOJA
-jos olet allerginen (yliherkkä) natriumkromoglikaatille tai
Lecrolyn-silmätippojen jollekin muulle
aineelle.
MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN SAMANAIKAINEN KÄYTTÖ
Muut samanaikaisesti käytetyt lääkkeet eivät vaikuta
Lecrolyn-silmätippojen tehoon.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan
käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita
lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole
määrännyt.
RASKAUS JA IMETYS
Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen
käytt

Charakteristika produktu

_ _
VALMISTEYHTEENVETO
1
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
LECROLYN
®
20 mg/ml -silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa
2
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Natriumkromoglikaatti 20 mg/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos kerta-annospakkaus (silmätipat)
Kirkas, väritön tai lievästi kellertävä liuos.
4
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Allerginen konjunktiviitti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aikuiset ja yli 4-vuotiaat lapset: 1–2 tippaa kumpaankin silmään 4
kertaa päivässä. Alle 4-vuotiaille vain
lääkärin ohjeen mukaan.
Kausiluonteisessa allergisessa konjunktiviitissa hoito aloitetaan
viimeistään heti ensioireiden
ilmaannuttua tai se voidaan aloittaa jo ehkäisevänä ennen
siitepölykauden alkua. Hoitoa tulee jatkaa
koko siitepölykauden ajan tai oireiden jatkuessa pitempäänkin.
Kerta-annospakkaus on yhtä antokertaa varten. Yksi kerta-annospakkaus
riittää kumpaankin silmään.
Avattua kerta-annospakkausta ei pidä annostuksen jälkeen
säilyttää.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Lecrolyn-silmätipat kerta-annospakkauksessa eivät sisällä
säilytysainetta ja sopivat täten säilytysaineille
yliherkille potilaille, ja niitä voidaan käyttää kaikentyyppisten
piilolinssien kanssa.
4.5
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Natriumkromoglikaatilla ei tiedetä olevan haitallisia
yhteisvaikutuksia.
4.6
FERTILITEETTI, RASKAUS JA IMETYS
Lecrolyn-silmätippojen käyttöön raskauden aikana ei tiedetä
liittyneen haittoja sikiölle. Käyttöön
raskauden aikana tulee kuitenkin olla riittävät kliiniset syyt.
Natriumkromoglikaatti kulkeutuu
äidinmaitoon, mutta suositeltuja annoksia käytettäessä haitalliset
vaikutukset lapseen ovat
epätodennäköisiä.
4.7
VAIKUTUS AJOKYKYYN JA KONEIDEN KÄYTTÖKYKYYN
Valmiste ei vaikuta haitallisesti ajokykyyn eikä kykyyn käyttää
koneita.
4.8
HAITTAVAIKUTUKSET
Natriumkromoglikaatti o