Laventair Ellipta (previously Laventair)

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

umeclidinium bromuro, vilanterol

Dostupné s:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

R03AL03

INN (Mezinárodní Name):

umeclidinium bromide, vilanterol

Terapeutické skupiny:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapeutické oblasti:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Terapeutické indikace:

Laventair Ellipta è indicato come un broncodilatatore di mantenimento di trattamento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2014-05-08

Informace pro uživatele

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LAVENTAIR ELLIPTA 55 MICROGRAMMI/22 MICROGRAMMI POLVERE PER
INALAZIONE, PRE-DOSATA
umeclidinio/vilanterolo
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante
l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4
per le informazioni su come segnalare gli
effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all'infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1. Cos’è LAVENTAIR ELLIPTA e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare LAVENTAIR ELLIPTA
3. Come usare LAVENTAIR ELLIPTA
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare LAVENTAIR ELLIPTA
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni passo-passo
1.
COS’È LAVENTAIR ELLIPTA E A COSA SERVE
COSA È LAVENTAIR ELLIPTA
LAVENTAIR ELLIPTA contiene due principi attivi: umeclidinio bromuro e
vilanterolo. Essi appartengono
ad un gruppo di medicinali chiamati
_broncodilatatori_
.
PER COSA VIENE USATO LAVENTAIR ELLIPTA
Viene utilizzato per il trattamento della broncopneumopatia cronica
ostruttiva
_ _
(
BPCO
) negli adulti.
La BPCO è una condizione cronica caratterizzata da difficoltà
respiratorie che tendono a peggiorare nel
tempo.
Nella BPCO i muscoli che circondano le vie aeree si restringono.
Questo medicinale blocca il restrin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LAVENTAIR ELLIPTA 55 microgrammi/22 microgrammi polvere per
inalazione, pre-dosata
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni singola inalazione fornisce una dose rilasciata (dose che
fuoriesce dal boccaglio) di 65 microgrammi di
umeclidinio bromuro equivalente a 55 microgrammi di umeclidinio e 22
microgrammi di vilanterolo (come
trifenatato). Ciò corrisponde a una dose pre-dosata di 74,2
microgrammi di umeclidinio bromuro equivalente
a 62,5 microgrammi di umeclidinio e 25 microgrammi di vilanterolo
(come trifenatato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni dose rilasciata contiene circa 24 mg di lattosio (come
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, pre-dosata (polvere per inalazione).
Polvere bianca in un inalatore grigio chiaro (ELLIPTA) con coperchio
del boccaglio rosso ed un contatore di
dosi.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
LAVENTAIR ELLIPTA è indicato come trattamento broncodilatatore di
mantenimento per alleviare i
sintomi nei pazienti adulti con broncopneumopatia cronico-ostruttiva
(BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_ _
Posologia
_ _
La dose raccomandata e massima è una inalazione una volta al giorno.
Al fine di mantenere la broncodilatazione LAVENTAIR ELLIPTA deve
essere somministrato ogni giorno
alla stessa ora. In caso di dimenticanza la dose successiva deve
essere inalata alla solita ora del giorno
seguente.
_Popolazioni speciali _
_Anziani_
Nei pazienti di età pari o superiore a 65 anni non è richiesto alcun
aggiustamento della dose (vedere
paragrafo 5.2).
3
_Compromissione renale _
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-11-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem