Laventair Ellipta (previously Laventair)

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

le bromure d'umeclidinium, vilanterol

Dostupné s:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

R03AL03

INN (Mezinárodní Name):

umeclidinium bromide, vilanterol

Terapeutické skupiny:

Les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

Terapeutické oblasti:

Maladie pulmonaire, chronique obstructive

Terapeutické indikace:

Laventair Ellipta est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2014-05-08

Informace pro uživatele

                                32
B. NOTICE
33
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LAVENTAIR ELLIPTA 55 MICROGRAMMES/22 MICROGRAMMES POUDRE POUR
INHALATION EN RÉCIPIENT
UNIDOSE
uméclidinium/vilantérol
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet indésirable
que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les
effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que LAVENTAIR ELLIPTA et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
LAVENTAIR ELLIPTA
3.
Comment utiliser LAVENTAIR ELLIPTA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver LAVENTAIR ELLIPTA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Instructions « étape par étape »
1.
QU’EST-CE QUE LAVENTAIR ELLIPTA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE LAVENTAIR ELLIPTA
LAVENTAIR ELLIPTA contient deux substances actives, le bromure
d’uméclidinium et le vilantérol. Ces
substances font partie d’un groupe de médicaments appelé
_bronchodilatateurs_
.
DANS QUEL CAS LAVENTAIR ELLIPTA EST-IL UTILISÉ
LAVENTAIR ELLIPTA est utilisé pour le traitement de la
_bronchopneumopathie chron
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels
de la santé déclarent tout effet indésirable
suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de déclaration des
effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
LAVENTAIR ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour
inhalation en récipient unidose.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque inhalation délivre une dose (mesurée à la sortie de
l’embout buccal) de 65 microgrammes de
bromure d’uméclidinium, équivalant à 55 microgrammes
d’uméclidinium et 22 microgrammes de vilantérol
(sous forme de trifénatate). Celle-ci correspond à une dose contenue
dans chaque récipient unidose de
74,2 microgrammes de bromure d’uméclidinium, équivalant à 62,5
microgrammes d’uméclidinium et
25 microgrammes de vilantérol (sous forme de trifénatate).
Excipient à effet notoire
Chaque dose délivrée contient approximativement 24 mg de lactose
(sous forme monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation, en récipient unidose (poudre pour inhalation)
Poudre blanche dans un inhalateur gris clair (ELLIPTA) avec un
couvercle rouge et un compteur de doses.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES_ _
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
LAVENTAIR ELLIPTA est indiqué en traitement bronchodilatateur continu
pour soulager les symptômes chez
les patients adultes présentant une bronchopneumopathie chronique
obstructive (BPCO).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_ _
Posologie
_ _
_ _
La dose maximale recommandée est de une inhalation une fois par jour.
LAVENTAIR ELLIPTA doit être administré tous les jours à la même
heure afin de maintenir la
bronchodilatation. En cas d’oubli d’une prise, l’administration
suivante sera le lendemain, à l’heure
habituelle.
_Populations spécifiques _
_Personnes
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-11-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem