Země: Itálie
Jazyk: italština
Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Lattulosio
TEVA ITALIA S.R.L.
A06AD11
Lactulose
"66,7% SCIROPPO" FLACONE DA 200 ML
N
Lattulosio
033681014 - 66,7% SCIROPPO FLACONE DA 200 ML - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DELL’USO LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO QUESTO È UN MEDICINALE DI AUTOMEDICAZIONE CHE POTETE USARE PER CURARE DISTURBI LIEVI E TRANSITORI FACILMENTE RICONOSCIBILI E RISOLVIBILI SENZA RICORRERE ALL’AIUTO DEL MEDICO. PUÒ ESSERE QUINDI ACQUISTATO SENZA RICETTA MA VA USATO CORRETTAMENTE PER ASSICURARNE L’EFFICACIA E RIDURNE GLI EFFETTI INDESIDERATI. * PER MAGGIORI INFORMAZIONI E CONSIGLI RIVOLGETEVI AL FARMACISTA * CONSULTATE IL MEDICO SE IL DISTURBO NON SI RISOLVE DOPO UN BREVE PERIODO DI TRATTAMENTO. LATTULOSIO TEVA 66,7% SCIROPPO lattulosio MEDICINALE EQUIVALENTE COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 100 ml di sciroppo contengono: principio attivo: lattulosio g 66,7 eccipienti: acido citrico, aroma Curt Georgi n. 7 bis, acqua depurata. COME SI PRESENTA LATTULOSIO TEVA si presenta in forma di sciroppo. Il contenuto della confezione è di 200 ml. CHE COSA E’ Lattulosio appartiene alla categoria dei lassativi - emollienti. TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO Teva Italia S.r.l. – Via Messina, 38 – 20154 Milano PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE L .Molteni & C. dei F.lli Alitti Società di esercizio S.p.A. - Strada Statale 67 - Località Granatieri, Scandicci (Firenze) PERCHE’ SI USA Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. QUANDO NON DEVE ESSERE USATO Ipersensibilità verso uno dei componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Intolleranza al galattosio. Ostruzione gastrointestinale. E’ OPPORTUNO CONSULTARE IL MEDICO ANCHE NEI CASI IN CUI TALI DISTURBI SI FOSSERO MANIFESTATI IN PASSATO. QUANDO PUÒ ESSERE USATO SOLO DOPO AVER CONSULTATO IL MEDICO . Bambini di età inferiore a 12 anni (Vedere “E’ importante sapere che”). Gravidanza e allattamento (Vedere “Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento”). Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà i Přečtěte si celý dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE LATTULOSIO TEVA 66,7 % sciroppo – flacone 200 ml 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: lattulosio 66,7 g 3. FORMA FARMACEUTICA Sciroppo per uso orale. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. Adulti: la posologia giornaliera media è di 10-15 g in due somministrazioni. Tale posologia può essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale o del quadro clinico. Bambini: da 2,5 a 10 g/die, anche in unica somministrazione, a seconda dell’età e della gravità del caso. Lattanti: in media 2,5 g al giorno. Il lattulosio viene assorbito in misura molto piccola e non ha alcun valore calorico. Tuttavia LATTULOSIO TEVA contiene, oltre al lattulosio, anche galattosio, lattosio e piccole quantità di altri zuccheri. Di ciò deve essere tenuto conto nel trattamento dei pazienti diabetici e in pazienti che seguono diete ipocaloriche. 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave Přečtěte si celý dokument