KETOPROFENE CRISTERS 100 mg, comprimé pelliculé

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

kétoprofène 100 mg

Dostupné s:

CRISTERS

ATC kód:

M01AE03.

INN (Mezinárodní Name):

kétoprofène 100 mg

Dávkování:

100 mg

Léková forma:

Comprimé

Složení:

pour un comprimé > kétoprofène 100 mg

Podání:

orale

Jednotky v balení:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Druh předpisu:

liste II

Terapeutické oblasti:

ANTI-INFLAMMATOIRES

Terapeutické indikace:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS, code ATC : M01AE03.(M : Muscle et Squelette).KETOPROFENE CRISTERS 100 mg, comprimé pelliculé contient du kétoprofène.Ce médicament appartient à une famille appelée les anti-inflammatoires non stéroïdiens.Ces médicaments sont utilisés notamment pour diminuer l’inflammation et calmer la douleur.Indications thérapeutiquesKETOPROFENE CRISTERS est destiné à l’adulte et l’adolescent à partir de 15 ans.Ce médicament est utilisé pour soulager les symptômes : en traitement long :o dans les rhumatismes inflammatoires chroniques (inflammations des articulations) ,o dans certaines arthroses douloureuses et invalidantes (usure du cartilage entraînant des douleurs dans les articulations et gênant les mouvements) ; en traitement court dans les crises douloureuses qui touchent :o les structures du pourtour des articulations (tendinite, bursite, périarthrites),o les articulations (en cas d’arthrites microcristallines ou d’arthroses) ,o le bas du dos (lombalgies),o en cas d’inflammation d’un nerf (par exemple en cas de sciatique) ,o dans certains cas, après un traumatisme .

Přehled produktů:

KETOPROFENE 100 mg - PROFENID 100 mg, comprimé pelliculé.

Stav Autorizace:

Valide

Datum autorizace:

1996-06-22

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/12/2022
Dénomination du médicament
KETOPROFENE CRISTERS 100 mg, comprimé pelliculé
Kétoprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
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·
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Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que KETOPROFENE CRISTERS 100 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
KETOPROFENE CRISTERS 100 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre KETOPROFENE CRISTERS 100 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver KETOPROFENE CRISTERS 100 mg, comprimé pelliculé
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE KETOPROFENE CRISTERS 100 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX,
NON
STEROIDIENS, code ATC : M01AE03.
(M : Muscle et Squelette).
KETOPROFENE CRISTERS 100 mg, comprimé pelliculé contient du
kétoprofène.
Ce médicament appartient à une famille appelée les
anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Ces médicaments sont utilisés notamment pour diminuer
l’inflammation et calmer la douleur.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
KETOPROFENE CRISTERS est destiné à l’adulte et l’adolescent à
partir de 15 ans.
Ce médicament est utilisé pour soulager les symptômes :
·
en traitement long :
o
dans les r

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/12/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KETOPROFENE CRISTERS 100 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Kétoprofène...................................................................................................................
100,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antalgique et anti-inflammatoire du
kétoprofène, de l'importance des
manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et
de sa place dans l'éventail des
produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans,
au :
·
traitement symptomatique au long cours :
o
des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite
rhumatoïde, spondylarthrite
ankylosante (ou syndromes apparentés, tels que syndrome de
Fiessinger-Leroy-Reiter et rhumatisme
psoriasique),
o
de certaines arthroses douloureuses et invalidantes.
·
traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës :
o
des rhumatismes abarticulaires tels que périarthrites
scapulo-humérales, tendinites, bursites,
o
d’arthrites microcristallines,
o
d’arthroses,
o
de lombalgies,
o
de radiculalgies,
o
d’affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil
locomoteur.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra
être utilisée pendant la durée la plus
courte possible (voir rubrique 4.4).
La dose maximale journalière est de 200 mg par jour. Le rapport
bénéfice / risque doit être attentivement
évalué avant de commencer un traitement à une dose quotidienne de
200 mg et l’utilisation de doses
supérieures n’est pas recommandée (voir également rubrique 4.4).
·
traitement sympto