Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL Solution injectable

Země: Švýcarsko

Jazyk: francouzština

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivní složka:

triamcinoloni acetonidum

Dostupné s:

Dermapharm AG

ATC kód:

H02AB08

INN (Mezinárodní Name):

triamcinoloni acetonidum

Léková forma:

Solution injectable

Složení:

triamcinoloni acetonidum 10 mg ut triamcinoloni acetonidi-21 phosphas dikalicus, natrii citras dihydricus, macrogolum 300, acidum citricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 0.25 ml corresp. natrium 0.8 mg.

Třída:

B

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Les Glucocorticoïdes Therapie

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

1975-09-02

Charakteristika produktu

Kenacort®-A Solubile
Dermapharm AG
Composition
Principe actif
Acétonide de triamcinolone, sous forme de 21-phosphate d’acétonide
de triamcinolone, sel dipotassique
Excipients
Citrate de sodium dihydraté, Macrogol 300, acide citrique et
hydroxyde de sodium (pour ajustement du
pH), eau pour préparations injectables
Kenacort-A Solubile 10 mg, Solution injectable contient 0,80 mg de
sodium par ampoule de 0,25 ml.
Kenacort-A Solubile 40 mg, Solution injectable contient 3,14 mg de
sodium par ampoule de 1 ml.
Kenacort-A Solubile 80 mg, Solution injectable contient 6,28 mg de
sodium par ampoule/seringue
préremplie de 2 ml.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 ampoule OPC à 0,25 ml de solution injectable de Kenacort-A Solubile
contient:
13,6 mg de 21-phosphate d'acétonide de triamcinolone, sel
dipotassique (= 10 mg d'acétonide de
triamcinolone)
1 ampoule OPC à 1 ml de solution injectable de Kenacort-A Solubile
contient: 54,4 mg de 21-phosphate
d'acétonide de triamcinolone, sel dipotassique (= 40 mg d'acétonide
de triamcinolone)
1 ampoule OPC ou 1 seringue préremplie à 2 ml de solution injectable
de Kenacort-A Solubile contient:
108,8 mg de 21-phosphate d'acétonide de triamcinolone, sel
dipotassique (= 80 mg d'acétonide de
triamcinolone)
Indications/Possibilités d’emploi
Toutes les indications d'un traitement par glucocorticoïdes,
lorsqu'un effet rapide est souhaité ou
lorsqu'une administration orale n'est pas praticable.
Allergies sévères, réactions d'hypersensibilité aux médicaments,
incompatibilités aux produits de
contraste (aussi à titre prophylactique); œdèmes à risque vital
tels que p.ex. œdème glottique, œdème de
Quincke, œdème pulmonaire, œdème cérébral, apoplexie, choc
cardiogénique, choc suite à des brûlures,
choc traumatique, choc anaphylactique ou réactions anaphylactoïdes
et choc par embolie pulmonaire,
incidents de transfusion, dermatoses sévères aiguës, maladies du
sang aiguës.
En cas de crise thyréotoxique ou de crise d'Addiso