Kefavet vet õhukese polümeerikattega tablett

Země: Estonsko

Jazyk: estonština

Zdroj: Ravimiamet

Aktivní složka:

tsefaleksiin

Dostupné s:

Orion Corporation Orion Pharma

ATC kód:

QJ01DB01

INN (Mezinárodní Name):

cephalexin

Dávkování:

500mg 28TK; 500mg 30TK; 500mg 140TK; 500mg 70TK; 500mg 14TK

Léková forma:

õhukese polümeerikattega tablett

Druh předpisu:

R

Informace pro uživatele

PAKENDI INFOLEHT
KEFAVET VET, 250 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
KEFAVET VET, 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Orion Corporation
P.O.Box 65
FI-02101 Espoo
Soome
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
KEFAVET vet, 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
KEFAVET vet, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tsefaleksiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
_ _
tsefaleksiinmonohüdraati koguses, mis on ekvivalentne 250 mg või 500
mg
veevaba tsefaleksiiniga.
Abiained: laktoosmonohüdraat, naatriumsahhariin, titaandioksiid
(E171).
Tableti kirjeldus:
250 mg: valge kuni kollakas, ümmargune (läbimõõt umbes 10 mm)
kaksikkumer tablett, mille ühel
pool on murdejoon ja sellest ülespoole on sisse pressitud „CX“ ja
allapoole „250“.
500 mg: valge kuni kollakas, piklik (suurus umbes 7 x 18 mm)
kaksikkumer tablett poolitusjoonega
mõlemal pool.
4.
NÄIDUSTUSED
Kuseteede infektsioonide ja retsidiveeruvate raskete
nahainfektsioonide ravi koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust tsefalosporiinide,
penitsilliini või ravimi ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada resistentsuse korral tsefalosporiinide või
penitsilliinide suhtes.
Mitte kasutada küülikutel, merisigadel, hamstritel ja liivahiirtel.
6.
KÕRVALTOIMED
Kerget kõhulahtisust ja oksendamist on täheldatud tavaliselt
raviperioodi alguses. Raskete
kõrvaltoimete tekkimisel maos või sooltes tuleb ravi katkestada ja
konsulteerida veterinaararstiga.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Annust kohandatakse individuaalselt iga looma jaoks. Järgige
veterinaararsti juhiseid.
Kefavet vet tablette võib manustada ot

Charakteristika produktu

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
KEFAVET vet, 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
KEFAVET vet, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Toimeaine:
Kefavet vet, 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tsefaleksiinmonohüdraat koguses, mis on ekvivalentne 250 mg veevaba
tsefaleksiiniga.
Kefavet vet, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tsefaleksiinmonohüdraat koguses, mis on ekvivalentne 500 mg veevaba
tsefaleksiiniga.
Abiained:
Kefavet vet, 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Titaandioksiid E171
0,550 mg
Kefavet vet, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Titaandioksiid E171
1,10 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
250 mg: valge kuni kollakas, ümmargune (läbimõõt umbes 10 mm)
kaksikkumer tablett, mille ühel
pool on murdejoon ja sellest ülespoole on sisse pressitud „CX“ ja
allapoole „250“.
500 mg: valge kuni kollakas, piklik (suurus umbes 7 x 18 mm)
kaksikkumer tablett poolitusjoonega
mõlemal pool.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Loomaliigid
Koer
4.2
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Tsefaleksiinile tundlike bakterite põhjustatud kuseteede
infektsioonide ja retsidiveeruvate raskete
nahainfektsioonide ravi.
4.3
Vastunäidustused
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust tsefalosporiinide,
penitsilliini või ravimi ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada resistentsuse korral tsefalosporiinide või
penitsilliinide suhtes.
Mitte kasutada küülikutel, merisigadel, hamstritel ja liivahiirtel.
2
4.4
Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Ei ole.
4.5
Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Teadaoleva neerupuudulikkuse korral tuleb annust vähendada.
Ravimi kasutamine peab põhinema bakterite antibiootikumitundlikkuse
uuringul, arvesse tuleb võtta
ametlikke ning kohalikke antibiootikumide kasutamise printsiipe.
Ravimi ebaõige kasutamine võib
suurendada bakterite resistentsust tsefaleksiinile ning või