Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Propentofyllin
Intervet International, B.V.
QC04AD
Propentofylline (Propentofyllinum)
Potahované tablety
psi
Purinové deriváty
Kódy balení: 9935633 - 6 x 10 tableta - blistr
2004-04-14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE KARSIVAN 100 MG POTAHOVANÁ TABLETA KARSIVAN 50 MG POTAHOVANÁ TABLETA Propentofyllinum 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE Držitel rozhodnutí o registraci: Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Nizozemsko Výrobce odpovědný za uvolnění šarže: Intervet GmbH Siemensstr. 105 1210 Wien Rakousko 2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU KARSIVAN 100 MG POTAHOVANÁ TABLETA KARSIVAN 50 MG POTAHOVANÁ TABLETA Propentofyllinum 3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK Karsivan 50 mg: Propentofyllinum 50 mg v 1 potahované tabletě. Karsivan 100 mg: Propentofyllinum 100 mg v 1 potahované tabletě. 4. INDIKACE Zlepšení prokrvení mozku a periferních tkání u psů. Poruchy prokrvení způsobené zejména stářím. Stářím podmíněná malátnost, unavitelnost, apatie, pohybové potíže, nechutenství, hubnutí, špatná kvalita srsti u psů. Poznámka Pozitivní podpůrný účinek má přípravek také při individuálních geriatrických diagnózách (senilní hluchota, slabozrakost aj.). 5. KONTRAINDIKACE Nepodávat březím fenám a chovným zvířatům v reprodukčním věku, protože vliv přípravku na tuto skupinu zvířat nebyl ještě vyhodnocen. 6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Ojediněle se mohou vyskytnout kožní alergické reakce (např. kopřivka). V takovém případě je třeba léčbu přerušit. Zvracení bylo pozorováno v ojedinělých případech, zejména při započetí léčby. 1 Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři. 7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Psi 8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ Perorální podání. Aplikuje se dávka 3 mg / kg živé hmotnosti dlouhodobě, dvakrát denně. Např.: Živá hmotnost psa 2x denně Počet 50 MG tablet nebo Počet 10 Přečtěte si celý dokument
1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU KARSIVAN 100 MG POTAHOVANÁ TABLETA 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ LÉČIVÁ LÁTKA: Propentofyllinum 100 mg v 1 tabletě. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahovaná tableta. Okrová, bikonvexní, oválná tableta s dělící rýhou na jedné straně. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Psi. 4.2 INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Zlepšení prokrvení mozku a periferních tkání u psů. Poruchy prokrvení způsobené zejména stářím. Stářím podmíněná malátnost, unavitelnost, apatie, pohybové potíže, nechutenství, hubnutí, špatná kvalita srsti u psů. 4.3 KONTRAINDIKACE Nepodávat březím fenám a chovným zvířatům v reprodukčním věku, protože vliv přípravku na tuto skupinu zvířat nebyl ještě vyhodnocen. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH Nejsou. 4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT Při výrazném snížení funkce ledvin dávku redukovat. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM Lidé se známou přecitlivělostí na propentofylin by měli při nakládání s veterinárním léčivým přípravkem používat ochranné rukavice. 4.6 NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST) Ojediněle se mohou vyskytnout kožní alergické reakce (např. kopřivka). V takovém případě je třeba léčbu přerušit. Zvracení bylo pozorováno v ojedinělých případech, zejména při započetí léčby. 1 4.7 POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI, LAKTACE NEBO SNÁŠKY Viz kontraindikace. 4.8 INTERAKCE S DALŠÍMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A DALŠÍ FORMY INTERAKCE Nejsou známy. 4.9 PODÁVANÉ MNOŽSTVÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Perorální podání. Aplikuje se dávka 3 mg / kg živé hmotnosti dlouhodobě, dvakrát denně. Živá hmotnost psa 2x denně Počet tablet 9-15 kg 1/2 tablety 26-33 kg 1 tableta 34-50 kg 1+1/2 tablety Tablety se mohou Přečtěte si celý dokument