KANJINTI 420 mg 1 vial

Země: Andorra

Jazyk: katalánština

Zdroj: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Aktivní složka:

trastuzumab

ATC kód:

L01XC

INN (Mezinárodní Name):

trastuzumab

Podání:

Forma: Vials

Informace pro uživatele

KANJINTI 420 mg 1 vial
trastuzumab
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar els tumors (ANTINEOPLÀSIC o
CITOSTÀTIC).
Consideracions
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Avisi el seu metge si pateix hipertensió.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de circulació o
problemes gastrointestinals.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és important
que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Eviti el contacte amb persones refredades o que pateixin qualsevol
infecció.
Guardi una bona higiene personal, sobretot si té vostè alguna
ferida.
Si precisa vacunar-se, consulti abans amb el seu metge.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir alguna reacció de tipus al·lèrgic a
la pell (envermelliment, irritació, picor,
sensació de cremor, etc.), molèsties gastrointestinals (nàusees,
vòmits, etc.), sensació de cansament, mal de
cap, febre i calfreds.
Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest,
comuniqui-li-ho al seu metge.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.