Země: Itálie
Jazyk: italština
Zdroj: Ministero della Salute
florfenicolo
ALIVIRA ITALIA S.r.l.
QR07
florfenicol
Orale
florfenicolo 40mg/g
sacco da 25 kg,
Ricetta in triplice copia
Suini
Altri preparati per il sistema respiratorio
1 RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 2 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO K-FLOR 40 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini FLORTEK 40 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini [ES, CY, HU, PT] 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni g contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Florfenicolo 40 mg ECCIPIENTI: Glicole propilenico (E1520) 10 mg Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Premiscela per alimenti medicamentosi. Polvere scorrevole, da bianca a biancastra. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Suini (suini da ingrasso) 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Per il trattamento e la metafilassi della malattia respiratoria dei suini sostenuta da _Pasteurella multoci-_ _da_ sensibile al florfenicolo in gruppi infetti. La presenza della malattia nel gruppo deve essere stabilita prima di utilizzare il prodotto. 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in verri destinati alla riproduzione. Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Gli animali che presentano una riduzione dell’appetito e/o condizioni generali non buone, devono essere trattati per via parenterale. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO Precauzioni speciali per l’impiego negli animali La buona pratica clinica richiede che il trattamento si basi su test di sensibilità dei batteri isolati da animali malati. Se ciò non fosse possibile, il trattamento dovrebbe essere basato su informazioni epi- demiologiche locali (regionali, a livello di azienda agricola) sulla sensibilità di diversi ceppi di specie batteriche solitamente coinvolte nel processo infettivo. 3 Questa premiscela è da utilizzare per la produzione di mangime medicato solido e non può essere uti- lizzata tal quale; il livello di incorporazione della premiscela nell’alimento non può essere inferiore a 5 kg/tonnellata. Questa premiscela co Přečtěte si celý dokument