JODID DRASELNÝ UNIMED PHARMA 20MG/ML Oční kapky, roztok

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

1181 JODID DRASELNÝ

Dostupné s:

UNIMED PHARMA spol. s r.o., Bratislava Array

ATC kód:

S01XA04

INN (Mezinárodní Name):

1181 JODID DRASELNÝ

Dávkování:

20MG/ML

Léková forma:

Oční kapky, roztok

Podání:

Oční podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

JODID DRASELNÝ

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0056118 Velikost balení: 1X10ML Druh obalu: Array Stav registr.: R

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-12

Informace pro uživatele

1
SP.ZN. SUKLS4208/2019
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO
PACIENTA
J
ODID DRASELNÝ UNIMED PHARMA 20 MG/ML
OČNÍ KAPKY, ROZTOK
kalii iodidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK
POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Jodid draselný UNIMED PHARMA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Jodid draselný UNIMED
PHARMA používat
3.
Jak se Jodid draselný UNIMED PHARMA používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Jodid draselný UNIMED PHARMA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE JODID DRASELNÝ UNIMED PHARMA A
K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Jodid draselný UNIMED PHARMA
patří do skupiny očních léčivých přípravků. Zmírňuje
proces
arteriosklerózy, rozšiřuje cévy, a tím napomáhá lepšímu
prokrvení oka.
Jodid draselný UNIMED PHARMA se používá k podpoře vstřebávání
krvácení v oku, způsobeného
různými příčinami (věk, vysoký krevní tlak, cukrovka) a k
podpoře vstřebávání zánětlivých výpotků
(tedy tekutiny, tvořené v oku při zánětu). Používá se také
při různých zákalech sklivce, při zhoršující
se funkci sítnice, při sklerotických změnách cév sítnice a
cévnatky, při začínajícím šedém zákalu a při
úbytku nervové tkáně zrakového nervu při syfilidě.
2.
ČEMU

Charakteristika produktu

1
SP.ZN. SUKLS4208/2019
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jodid draselný UNIMED PHARMA
20 mg/ml oční kapky, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje kalii iodidum 20 mg.
Jedna kapka obsahuje přibližně kalii iodidum 1 mg.
Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, roztok.
Popis přípravku: čirý bezbarvý roztok bez zápachu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Jodid draselný UNIMED PHARMA
se používá k podpoře metabolických a resorpčních procesů v
oku,
zejména exsudátů, krvácení a zákalů sklivce různé etiologie,
atero- a arteriolosklerotické změny cév
sítnice
a
uvey,
myopicko-degenerativní
procesy
sítnice,
začínající
katarakty,
parenchymatózní
keratitidy a atrofie zrakového nervu (na syfilitickém podkladu),
resp. adjuvantní léčba mykotické
konjunktivitidy a keratitidy.
Přípravek mohou používat dospělí, dospívající i děti (s
výjimkou novorozenců).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování (včetně starších pacientů)
Doporučuje
se
vkapávat
2–4
kapky
denně
do
dolní
přechodní
řasy
spojivkového
vaku.
Toto
doporučení platí pro všechny věkové skupiny (s výjimkou
novorozenců).
Pokud dojde k opomenutí aplikace jedné dávky, léčba má
pokračovat podáním další dávky v
obvyklém čase.
Jako u jiných očních kapek se doporučuje pro snížení možné
systémové absorpce stisknout slzný
váček v oblasti vnitřního očního koutku (okluze slzných bodů)
po dobu jedné minuty. Toto má být
provedeno bezprostředně po vkápnutí každé kapky.
Kontaktní čočky mají být před podáním očních kapek z oka
vyjmuty, po 20 minutách je možné čočky
opět do oka vrátit.
Pokud je podáván více než jeden lokální oční přípravek, mezi
jednotlivými přípravky
má být
zachováván časový odstup nejméně pěti minut.
_ _
_Pediatrická popu_
_lace_
Bezpečnost a účinnost přípravku u novorozenců nebyly hodnoceny.
P