Jardiance

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

empagliflozin

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

A10BK03

INN (Mezinárodní Name):

empagliflozin

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutické indikace:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1. of the annex.Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease. 

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2014-05-22

Informace pro uživatele

                                50
B. PACKAGE LEAFLET
51
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
JARDIANCE 10 MG FILM-COATED TABLETS
JARDIANCE 25 MG FILM-COATED TABLETS
empagliflozin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Jardiance is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Jardiance
3.
How to take Jardiance
4.
Possible side effects
5.
How to store Jardiance
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT JARDIANCE IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT JARDIANCE IS
Jardiance contains the active substance empagliflozin.
Jardiance is a member of a group of medicines called sodium glucose
co-transporter-2 (SGLT2)
inhibitors.
WHAT JARDIANCE IS USED FOR
TYPE 2 DIABETES MELLITUS

Jardiance is used to treat type 2 diabetes in adults and children aged
10 years and older that
cannot be controlled by diet and exercise alone.

Jardiance can be used without other medicines in patients who cannot
take metformin (another
diabetes medicine).

Jardiance can also be used with other medicines for the treatment of
diabetes. These may be
medicines taken by mouth or given by injection such as insulin.
Jardiance works by blocking the SGLT2 protein in your kidneys. This
causes blood sugar (glucose) to
be removed in your urine. Thereby Jardiance lowers the amount of sugar
in your blood.
This medicine can also help prevent heart disease in patients with
type 2 diabetes mellitus.
It is important that you continue with your diet and exercise plan as
told by your doctor, pharmacist or
nurse.
H
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Jardiance 10 mg film-coated tablets
Jardiance 25 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Jardiance 10 mg film-coated tablets
Each tablet contains 10 mg empagliflozin.
_Excipients with known effect_
Each tablet contains lactose monohydrate equivalent to 154.3 mg
lactose anhydrous.
Jardiance 25 mg film-coated tablets
Each tablet contains 25 mg empagliflozin.
_Excipients with known effect_
Each tablet contains lactose monohydrate equivalent to 107.4 mg
lactose anhydrous.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Jardiance 10 mg film-coated tablets
Round, pale yellow, biconvex, bevel-edged film-coated tablet debossed
with “S10” on one side and
the Boehringer Ingelheim logo on the other (tablet diameter: 9.1 mm).
Jardiance 25 mg film-coated tablets
Oval, pale yellow, biconvex film-coated tablet debossed with “S25”
on one side and the Boehringer
Ingelheim logo on the other (tablet length: 11.1 mm, tablet width: 5.6
mm).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Type 2 diabetes mellitus
Jardiance is indicated in adults and children aged 10 years and above
for the treatment of insufficiently
controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise
-
as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to
intolerance
-
in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes
For study results with respect to combination of therapies, effects on
glycaemic control, cardiovascular
and renal events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5
and 5.1.
3
Heart failure
Jardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic
chronic heart failure.
Chronic kidney disease
Jardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney
disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Type 2 diabetes mellitus
The recommended starting dose is 10 mg empagliflozin once daily for
monothe
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-08-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů