JAMP-PIP/TAZ Poudre pour solution

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique); Tazobactam (Tazobactam sodique)

Dostupné s:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kód:

J01CR05

INN (Mezinárodní Name):

PIPERACILLIN AND BETA-LACTAMASE INHIBITOR

Dávkování:

4G; 0.5G

Léková forma:

Poudre pour solution

Složení:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique) 4G; Tazobactam (Tazobactam sodique) 0.5G

Podání:

Intraveineuse

Jednotky v balení:

4.5G

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

EXTENDED-SPECTRUM PENICILLINS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0225919006; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2022-09-21

Charakteristika produktu

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
JAMP-PIP/TAZ
(PIPERACILLIN / TAZOBACTAM POUR L'INJECTION)
Pipéracilline sodique et tazobactam sodique stérile
Poudre lyophilisée pour injection
Pour administration intraveineuse seulement
4 g de pipéracilline (sous forme de pipéracilline sodique) et 0,5 g
de tazobactam (sous forme
de tazobactam sodique) par fiole
Antibiotique/inhibiteur de ß-lactamases
JAMP Pharma Corporation
1310 rue nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de révision:
le 23 aout 2018
N
o
de contrôle de la présentation: 218274
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ............................................................ 3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
5
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
9
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
13
POSOLOGIE
ET
MODE
D’ADMINISTRATION
......................................................................
15
SURDOSAGE...............................................................................................................................
18
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE..............................................................................
19
STABILITÉ
ET
CONSERVATION
.............................................................................................
22
DIRECTIVES
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION
..........................................................