JAMP PAROXETINE TABLETS Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine)

Dostupné s:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kód:

N06AB05

INN (Mezinárodní Name):

PAROXETINE

Dávkování:

10MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine) 10MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

15G/50G

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123131003; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2020-11-17

Charakteristika produktu

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP PAROXETINE TABLETS
Comprimés de paroxétine USP
10, 20 ou 30 mg de paroxétine (sous forme de chlorhydrate de
paroxétine)
Antidépresseur, antiobsessionnel, antipanique, anxiolytique,
traitement de la phobie sociale et traitement de l’état de stress
post-traumatique
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de préparation :
12 novembre 2020
N
o
de contrôle : 236302
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_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
7
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
33
SURDOSAGE
...................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
40
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 41
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 42
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 42
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................