JAMP-CETIRIZINE Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Chlorhydrate de cétirizine

Dostupné s:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kód:

R06AE07

INN (Mezinárodní Name):

CETIRIZINE

Dávkování:

20MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Chlorhydrate de cétirizine 20MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686003; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2017-07-14

Charakteristika produktu

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP-CETIRIZINE
(COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE CÉTIRIZINE)
20 MG
Antagoniste des récepteurs H
1
de l'histamine
JAMP Pharma Corporation
Date de révision :
1310 rue Nobel
Le 18 octobre 2022
Boucherville, QC
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle : 267658
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
3
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
9
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 10
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................