Ivermectin Medical Valley 3 mg Tablett

Země: Švédsko

Jazyk: švédština

Zdroj: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktivní složka:

ivermektin

Dostupné s:

Medical Valley Invest AB

ATC kód:

P02CF01

INN (Mezinárodní Name):

ivermectin

Dávkování:

3 mg

Léková forma:

Tablett

Složení:

butylhydroxianisol Hjälpämne; ivermektin 3 mg Aktiv substans

Druh předpisu:

Receptbelagt

Přehled produktů:

Förpacknings: Blister, 1 tablett; Burk, 250 tabletter; Blister, 4 tabletter; Blister, 8 tabletter; Blister, 10 tabletter; Blister, 20 tabletter

Stav Autorizace:

Godkänd

Datum autorizace:

2021-09-14

Informace pro uživatele

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IVERMECTIN MEDICAL VALLEY 3 MG TABLETTER
ivermektin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Ivermectin Medical Valley är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ivermectin Medical Valley
3.
Hur du tar Ivermectin Medical Valley
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ivermectin Medical Valley ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IVERMECTIN MEDICAL VALLEY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ivermectin Medical Valley innehåller den aktiva substansen
ivermektin. Det är ett läkemedel som
används för behandling av vissa parasitinfektioner.
Det används för att behandla:
•
en infektion i tarmen som kallas intestinal strongyloidiasis
(strongyloidesinfektion). Infektionen
orsakas av en rundmask som kallas
_Strongyloides stercoralis_
.
•
en infektion i blodet som kallas mikrofilaremi på grund av lymfatisk
filariasis. Infektionen
orsakas av en omogen mask som kallas
_Wuchereria bancrofti_
. Ivermectin Medical Valley är
inte verksam mot vuxna maskar utan endast mot omogna maskar.
•
skabbinfektion. Skabb är ett litet kvalster som gräver sig in under
huden. Detta kan orsaka svår
klåda. Ivermectin Medical Valley ska endast användas om din läkare
har påvisat eller
misstänker att du har skabb.
IVERMECTIN MEDICAL VALLEY FÖRHINDRAR INTE ATT DU FÅR NÅGON AV DESSA
INFEKTIONER.
Det är inte
verksamt mot vuxna maskar.
Ivermectin Medical Val

Charakteristika produktu

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ivermectin Medical Valley 3 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 3 mg ivermektin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Runda, vita tabletter utan prägling med en diameter på cirka 5 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
•
Behandling av gastrointestinal strongyloidiasis
(strongyloidesinfektion).
•
Behandling av misstänkt eller diagnostiserad mikrofilaremi hos
patienter med lymfatisk
filariasis orsakad av
_Wuchereria bancrofti_
.
•
Behandling av skabb hos människa. Behandling är indicerad om
skabbdiagnosen har fastställts
kliniskt och/eller genom parasitologisk undersökning. Behandling är
inte indicerad vid enbart
klåda om formell diagnos saknas.
Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer. Officiella riktlinjer
inkluderar riktlinjer från WHO och
folkhälsomyndigheter.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling av gastrointestinal strongyloidiasis
Rekommenderad dosering är en oral enkeldos om 200 mikrogram
ivermektin per kg kroppsvikt.
Vägledning för viktbaserad dosering:
KROPPSVIKT (KG)
DOS (ANTAL 3 MG TABLETTER)
15-24
en
25-35
två
36-50
tre
51-65
fyra
66-79
fem
≥ 80
sex
Behandling av mikrofilaremi som orsakas av
_Wuchereria bancrofti_
Vid massbehandling av mikrofilaremi orsakad av
_Wuchereria bancrofti_
är den rekommenderade
doseringen cirka 150–200 mikrogram/kg kroppsvikt som en oral
enkeldos var 6:e månad.
I endemiska områden där behandling endast kan administreras var 12:e
månad är den
rekommenderade doseringen 300–400 mikrogram/kg kroppsvikt för att
säkerställa tillräcklig hämning
av mikrofilaremi hos behandlade patienter.
Vägledning för viktbaserad dosering:
KROPPSVIKT (KG)
DOS VID ADMINISTRERING EN GÅNG
VAR 6:E MÅNAD (ANTAL 3 MG
TABLETTER)
DOS VID ADMINISTRERING EN GÅNG
VAR 12:E MÅNAD (ANTAL 3 MG
TABLETTER)
15-25
en
två
26-44
två
fyra
45-64
tre
sex
65-84
fyra
åtta
Alternativt och om ingen