Země: Brazílie
Jazyk: portugalština
Zdroj: CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)
IVERMECTINA;
UZINAS CHIMICAS BRASILEIRAS S/A
IVERMECTIN;
ENDECTOCIDAS (AÇÃO EM ENDOPARASITAS E ECTOPARASITAS) (ANTI-PARASITÁRIOS)
IVERMECTAN PET UZINAS CHIMICAS BRASILEIRAS S/A FÓRMULA: IVERMECTAN PET 3,0 MG Cada comprimido contém: Ivermectina . . . . . . . . . . . . . . . 3,0 mg Excipiente q.s.p. . . . . . . . . . . . 130 mg IVERMECTAN PET 6,0 MG Cada comprimido contém: Ivermectina . . . . . . . . . . . . . . . 6,0 mg Excipiente q.s.p. . . . . . . . . . . . 260 mg IVERMECTAN PET 12,0 MG Cada comprimido contém: Ivermectina . . . . . . . . . . . . . . . 12,0 mg Excipiente q.s.p. . . . . . . . . . . . 520 mg INDICAÇÕES: IVERMECTAN PET é indicado para cães no tratamento de sarna sarcóptica (_Sarcoptes _ _scabiei_), sarna demodécica (_Demodex canis_) e verminoses gastrointestinais causadas pelo _Ancylostoma _sp., _Toxocara canis _e _Trichuris _sp. INFORMAÇÕES GERAIS: IVERMECTAN PET é um medicamento antiparasitário à base a ivermectina, substância amplamente utilizada para o tratamento e combate aos parasitas internos e externos dos animais domésticos. A ivermectina causa paralisia e morte dos parasitas susceptíveis pelo aumento da liberação do neurotransmissor GABA (ácido gama-aminobutírico). A ivermectina oral possui excelente absorção e distribuição nos tecidos, exceto no fluido cérebro-espinhal, o que garante sua baixa toxicidade. O correto diagnóstico das indicações acima contribui para o sucesso no tratamento com IVERMECTAN PET. FARMACOCINÉTICA: A ivermectina é uma avermectina pertencente ao grupo das lactonas macrocíclicas. Após a administração oral as concentrações plasmáticas são diretamente proporcionais à dose. A concentração plasmática máxima é atingida em aproximadamente quatro a seis horas após a administração da dose oral, com a meia vida plasmática de 36 horas. A metabolização da ivermectina é hepática e a maior concentração tissular (tecidos) é encontrada no fígado e no tecido adiposo. A ivermectina quando utilizada sob as dosagens recomendadas, não atravessa com facilidade a barreira hematoencefálica devido ao seu alto poder molecular e ás glicoproteínas -P presentes Přečtěte si celý dokument