Isemid

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Torasemidă

Dostupné s:

CEVA Santé Animale

ATC kód:

QC03CA04

INN (Mezinárodní Name):

Torasemide

Terapeutické skupiny:

Câini

Terapeutické oblasti:

Cu tavan înalt diuretice, Sulfonamide, simplu

Terapeutické indikace:

Pentru tratamentul semnelor clinice referitoare la insuficienței cardiace congestive la câini, inclusiv edem pulmonar.

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2019-01-09

Informace pro uživatele

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
ISEMID 1 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (2.5-11.5 KG)
ISEMID 2 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (>11.5-23 KG)
ISEMID 4 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (>23-60 KG)
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franța
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Ceva Santé Animale
ZI Très le Bois
22600 Loudéac
Franța
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication,
Zone autoroutière
53950 Louverne
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Isemid 1 mg comprimate masticabile pentru câini (2.5-11.5 kg)
Isemid 2 mg comprimate masticabile pentru câini (>11.5-23 kg)
Isemid 4 mg comprimate masticabile pentru câini (>23-60 kg)
torasemidă
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat masticabil conține:
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
Isemid 1 mg
1 mg torasemidă
Isemid 2 mg
2 mg torasemidă
Isemid 4 mg
4 mg torasemidă
Comprimatele sunt colorate maron, alungite, masticabile și pot fi
divizate în jumătăți.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru tratamentul semnelor clinice, incluzând edemul pulmonar,
asociate insuficienţei cardiace
congestive la câini.
18
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza în cazul insuficienţei renale.
A nu se utiliza în cazul deshidratării severe, hipovolemiei sau
hipotensiunii arteriale.
A nu se utiliza concomitent cu alte diuretice de ansă.
A nu se utiliza în cazul hipersensibilităţii la substanţa activă
sau oricare dintre excipienţi.
6.
REACŢII ADVERSE
Într-un studiu clinic, s-au observat foarte frecvent insuficiență
renală, o creștere a parametrilor sanguni
renali, hemoconcentrație și modificarea nivelurilor de electroliți
(clorură, sodiu, potasiu, fosfor,
magneziu, calciu).
Frecvent s-au observat următo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Isemid 1 mg comprimate masticabile pentru câini (2.5-11.5 kg)
Isemid 2 mg comprimate masticabile pentru câini (>11.5-23 kg)
Isemid 4 mg comprimate masticabile pentru câini (>23-60 kg)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat masticabil conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Isemid 1 mg
1 mg torasemidă
Isemid 2 mg
2 mg torasemidă
Isemid 4 mg
4 mg torasemidă
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat masticabil.
Comprimate maron, alungite, marcate. Comprimatul poate fi divizat în
jumătăți.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul semnelor clinice, incluzând edemul pulmonar,
asociate insuficienţei cardiace
congestive la câini.
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se utiliza în cazul insuficienţei renale.
A nu se utiliza în cazul deshidratării severe, hipovolemiei sau
hipotensiunii arteriale.
A nu se utiliza concomitent cu alte diuretice de ansă.
A nu se utiliza în cazul hipersensibilităţii la substanţa activă
sau oricare dintre excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Doza inițială/de întreținere poate fi crescută atunci când
edemul pulmonar devine mai sever, cum este
cazul în care ajunge în stadiul de edem alveolar (vezi și
secțiunea 4.9).
_ _
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
La câinii care prezintă un edem pulmonar acut ce necesită tratament
de urgenţă, utilizarea de
medicamente injectabile trebuie luată în considerare iniţial
înainte de începerea terapiei diuretice orale.
3
Funcția renală (măsurarea valorilor ureei și creatininei din
sânge, precum și a raportului dintre
proteinele urinare : creatinină (UPC), starea de hidratare și starea
electroliților serici, trebuie
monitorizați înainte și în timpul tratamentului l
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-02-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů