IPRATROPIUM ZENTIVA 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

bromure d'ipratropium anhydre 0

Dostupné s:

ZENTIVA France

ATC kód:

R03BB01

INN (Mezinárodní Name):

bromure d'ipratropium anhydre 0

Dávkování:

0,500 mg

Léková forma:

Solution

Složení:

pour un récipient unidose de 2 ml > bromure d'ipratropium anhydre 0,500 mg sous forme de : bromure d'ipratropium monohydraté

Jednotky v balení:

10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml

Druh předpisu:

liste I; prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE; prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMO

Terapeutické oblasti:

ANTICHOLINERGIQUES

Terapeutické indikace:

Classe pharmacothérapeutique : ANTICHOLINERGIQUES - code ATC : R03BB01.Il agit en augmentant le diamètre des bronches.Dans quels cas est-il utilisé ?Votre médecin vous a prescrit ce médicament car vous avez besoin de recevoir de fortes doses de cette substance active afin de traiter une crise d’asthme grave, ou une difficulté à respirer provoquée par une maladie au long cours encombrant vos bronches (poussées aiguës au cours de la bronchite chronique obstructive).Pour prendre ce médicament, vous utiliserez un appareil appelé nébuliseur qui vous permettra de prendre ce médicament en utilisant votre respiration (également appelée voie inhalée).Si vous avez une crise d’asthme aiguëSi vous avez une crise d’asthme aiguë grave, ce médicament ne suffit pas à lui tout seul.Vous devez vous faire hospitaliser.Vous devrez alors utiliser en complément un autre médicament par voie inhalée qui augmentera également le diamètre de vos bronches. Cet autre médicament contiendra une substance active appartenant à une famille de médicament appelée les bêta2 mimétiques dont l’action est rapide et de courte durée.

Přehled produktů:

IPRATROPIUM (BROMURE D') 0,5 mg/2 ml - ATROVENT ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose. Conditions de prescription et de délivrance : liste I; prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE; prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE; réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique; réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

Stav Autorizace:

Valide

Datum autorizace:

2017-06-27

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/04/2020
Dénomination du médicament
IPRATROPIUM ZENTIVA 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par
nébuliseur en récipient
unidose
Bromure d’ipratropium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, intérrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IPRATROPIUM ZENTIVA 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution
pour inhalation par
nébuliseur en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
IPRATROPIUM ZENTIVA 0,50 mg/2 ml
ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient
unidose ?
3. Comment utiliser IPRATROPIUM ZENTIVA 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution
pour inhalation par
nébuliseur en récipient unidose?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IPRATROPIUM ZENTIVA 0,50 mg/2 ml ADULTES,
solution pour inhalation par
nébuliseur en récipient unidose?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IPRATROPIUM ZENTIVA 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution
pour inhalation par
nébuliseur en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTICHOLINERGIQUES - code ATC :
R03BB01
.
Il agit en augmentant le diamètre des bronches.
Dans quels cas est-il utilisé ?
Votre médecin vous a prescrit ce médicament car vous avez besoin d

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/04/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IPRATROPIUM ZENTIVA 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par
nébuliseur en récipient
unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bromure
d’ipratropium........................................................................................................
0,500 mg
Sous forme de bromure d’ipratropium monohydraté
Pour un récipient unidose de 2 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
Solution claire et transparente.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des asthmes aigus graves et des poussées
aiguës des bronchopneumopathies
chroniques obstructives de l’adulte en association avec un bêta2
mimétique d’action rapide.
REMARQUE: l’asthme aigu grave nécessite une hospitalisation en
milieu spécialisé. Une oxygénothérapie et
une corticothérapie par voie systémique doivent être associées au
traitement bronchodilatateur.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le patient doit être informé qu’en cas de dyspnée aiguë ou
présentant une aggravation rapide, un médecin
doit être consulté immédiatement.
Chez l’adulte, la dose usuelle est de 0,5 mg par nébulisation, soit
1 dose unitaire de 2 ml diluée dans du
sérum physiologique de façon à obtenir un volume de 5 ml.
Les nébulisations peuvent être répétées toutes les 20 à 30
minutes en fonction de l’état clinique du patient.
Mode d’administration
Cette solution d’ipratropium doit être administrée par voie
inhalée à l’aide d’un appareil pour nébulisation
(nébuliseur).
NE PAS INJECTER. NE PAS AVALER.
Se conformer au mode d’emploi de l’appareil utilisé.
Diluer la quantité nécessaire d’ipratropium dans du sérum
physiologique de façon à obtenir un volume total
de 5 ml.
Le mélange obtenu est pulsé par un débit d’air ou d’oxy